332 Sj^stematische Phylogenie der Tunicaten. 



und bleibt bei den meisten Thalidien structurlos , während er bei den 

 meisten Äscidlen durch Einwanderung von exodermalen (oder mesodermalen) 

 Zellen Connectiv-Structur erlangt. In den dicken und oft knorpelharten 

 Mantel der grossen Ascidien wachsen auch verästelte Fortsätze des Tegu- 

 mentes hinein und führen dem wachsenden Connectiv-Grewebe ernährende 

 Blutgefässe zu. 



2) Nerven-System. Die Ontogenie des centralen Nerven-Systems 

 bei den Äscidien zeigt vollkommene Uebereinstimmung mit derjenigen bei 

 den niederen Wirbelthieren, insbesondere den Äcraniem. In der dorsalen 

 Mittellinie des Exoderms bildet sich eine Medullär -Rinne, und die 

 beiden parallelen Rückenwülste, welche sich beiderseits derselben erheben, 

 vereinigen sich oben zur Bildung eines Medullar-Rohrs. Dasselbe 

 öffnet sich vorn durch den Neuroporus nach aussen, während es hinten 

 durch den Canalis neurentericus mit dem hinteren Ende des Urdarms 

 communicirt. Nach unserer Ansicht ist dieses characteristische Markrohr 

 der Chordonier ursprünglich aus dem dorsalen A er o ganglion oder der 

 „Scheitelplatte" ihrer Vermalien-Ahnen entstanden (Theil III, § 97). Bei 

 den Copelaten differenzirt sich das Markrohr in einen spindelförmigen 

 Cerebral-Knoten und einen langen Schwanz-Nerven, welcher hinten vom 

 Hirnganglion abgeht und oberhalb der Chorda im Schwänze verläuft ; da 

 derselbe hier seitliche Nervenfäden an die einzelnen Muskelzellen des 

 Schwanzes abgiebt, hat man ihn irrthümlich mit dem metameren Rücken- 

 mark der Vertebraten verglichen und kleine Anschwellungen der Nerven 

 für „Spinal-Ganglien" gehalten. Bei den erwachsenen Acopeten erscheint 

 das Medullar-Rohr überall rückgebildet; der vordere Rest desselben bildet 

 nur ein einfaches Cerebral-Granglion , welches in der dorsalen Mittellinie 

 hinter dem Munde liegt. Bei den schwimmenden Thalidien sind mit ihm 

 einfache Sinnesorgane verbunden (Hörbläschen bei Doliolum , Augen bei 

 Salpa und Pprosoma); auch die Copelaten und Ascidien-Larven besitzen 

 solche cerebrale Sensillen. 



3) Darm-System. Die characteristische Entwickelung des ürdarms 

 der Gastrula, der Verschluss des Urmundes und die exodermale Entstehung 

 der beiden permanenten Darm-Oeffnungen, Mund und After, verhalten sich 

 bei den Copelaten und den ähnlichen Ascidien-Larven ganz ebenso wie bei 

 ihren Vermalien-Ahnen (Erontonier) einerseits , und wie bei den ältesten 

 Vertebraten (Acranier) anderseits. Dasselbe gilt von der wichtigen Son- 

 derung des Darmrohrs in zwei Hauptabschnitte , den respiratorischen 

 Kopfdarm oder Kiemen da rm (Branchiogaster) und den digestiven 

 Rumpfdarm oder Leberdarm (Hepatogaster, vergl. Theil III, § 129). 

 Die bedeutungsvolle Strictur, welche als Pylorus beide Darmabschnitte 

 trennt, ist bei allen Chordoniern ursprünglich homolog. Der Kiemendarm 

 zeigt nur bei den Copelaten (und den jungen Ascidien-Larven) das ur- 

 sprüngliche Verhältniss, indem er sich durch ein paar laterale Schlundspalten 

 oder Kiemenspalten direct nach aussen öffnet; diese Bildung ist ebensO' 

 von den Erontonier-Ahnen (Prochordoniern) durch Vererbung übertragen, wie 

 die Hypobranchial-Rinne (Endostyl) und die Flimmer-Schlinge (Vibrocircus), 

 welche, von dieser vorn ausgehend, den Mund (Ingestions-Oeffnung) um- 

 giebt. Bei den Acopeten dagegen besteht diese ursprüngliche Bildung 

 nur in frühester Jugend ; bald wachsen hier ein paar laterale Mantelsäcke 

 oder Peribranchial-Röhren (als Exoderm-Einstülpungen) zwischen Kiemen- 



