Die vier Haüptfbrmen <W Eifurchung und dor Gastrulabildung. 99 



In diesem Stadium entspricht unser Fischkeim einer Amphi- 

 blastula, welche mitten in der Invagination begriffen ist, und bei 

 welcher die entstellende Urdarrahöhle eine grosse Dotterkugel auf- 

 genommen hat. Die Invagination wird nunmehr dadurch vervoll- 

 ständigt und die Gastrulabildung dadurch abgeschlossen, dass die 

 Keimhöhle verschwindet. Das wachsende Entoderm, dem die Dot- 

 terkugel innig anhängt, wölbt sich in die letztere hinein und nähert 

 sich so dem Exoderm. Die klare Flüssigkeit in der Keimhöhle 

 wird resorbirt und schliesslich legt sich die obere convexe Fläche 

 des Entoderms an die untere coneave des Exoderms eng an: die 

 Gastrula des discoblastischen Eies oder die „Discogastrula" ist 

 fertig (Fig. 65, 76; Meridiandurchschnitt Fig. 66, 75). 



Die Discogastrula unsers Knochenfisches in diesem Stadium 

 der vollen Ausbildung stellt nunmehr eine kreisrunde Kappe dar, 

 welche wie ein gefüttertes Mützchen fast die ganze obere Hemi- 

 sphäre der hyalinen Dotterkugel eng anliegend bedeckt (Fig. 65). 

 Der Ueberzug des Mützchens entspricht dem Exoderm (e) sein 

 Futter dem Entoderm (?'). Ersteres besteht aus drei Schichten von 

 kleineren Zellen, letzteres aus einer einzigen Schicht von grösseren 

 Zellen. Die Exodermzellen (Fig. 77) messen 0,006—0,009 Mm., 

 und haben ein klares, sehr feinkörniges Protoplasma. Die Ento- 

 dermzellen (Fig. 78) messen 0,02 — 0,03 Mm. und ihr Protoplasma 

 ist mehr grobkörnig und trüber. Letztere bilden auch den gröss- 

 ten Theil des Randwulstes, den wir nunmehr als Urmundrand 

 der Gastrula, als „Properisfoma" oder auch als „RuscoNi'schen 

 After" bezeichnen können. Der letztere umfasst die Dotterkugel, 

 welche die ganze Urdarmhöhle ausfüllt und weit aus der dadurch 

 verstopften Urmund-Oeffnung vorragt. 



Es liegt nicht im Bereiche unserer Aufgabe, die Keiment- 

 wickelung unsers Knochenfisches hier noch weiter zu verfolgen und 

 ich will nur bei dieser Gelegenheit noch auf ein paar Eigenthüm- 

 lichkeiten aufmerksam machen, durch welche sich derselbe vor den 

 bisher beschriebenen Teleostier-Embryonen auszeichnet (Fig. 67 — 

 72, Fig. 80). Wie bei den letzteren, erfolgt auch hier die erste 

 Anlage der dorsalen Axentheile, oder die Bildung des sogenannten 

 „Primitivstreifs", durch welche der einaxige Keimkörper kreuz- 

 axig (und zwar dipleurisch oder bilateral-symmetrisch) wird, nicht 

 in der ganzen Länge der Hauptaxe, sondern am einen Pole der- 

 selben. Hier entsteht zuerst die Anlage des Kopfes, dessen beide 

 Seitenhälften (Antimeren) als zwei parallele längliche Wülste auf- 

 treten, durch eine dunkle gerade Linie getrennt (Fig. 67). Wäh- 



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