260 Die Gastraea-Theorie. 



Zunächst wird dieser Satz nur bei denjenigen Keiniformen 

 der Metazoen unmittelbar einleuchten, bei welchen der Urdarm 

 des Keimes wirklich von Anfang an eine einfache, leere Höhle 

 und durch einen Urmund nach aussen geöffnet ist; also bei allen 

 Modifikationen der palingenetischen Archigastrula, und zwei- 

 tens bei jenen Formen der cenogenetischen Amphigastrula 

 und Perigastrula, welche in dieser Beziehung der Archigastrula 

 gleichen. Wenn wir aber bei dieser die Gastrulahöhle wirklich 

 als „Urdarmhöhle" und ihre Oeffnung als „Urmundöffnung" mit 

 Sicherheit deuten können, so dürfen wir nach dem entsprechenden 

 Primitiv-Organ auch bei allen anderen Gastrula- Formen suchen, 

 wo dasselbe zu fehlen scheint. Hier ist es gewöhnlich der 

 Nahrungsdotter, welcher die Urdarmhöhle ganz erfüllt, die 

 Urmundhöhle verstopft und so deren Existenz verdeckt. Es ist 

 aber nach meiner Ansicht für die morphologische Bedeutung dieser 

 Primitiv- Orgaue ganz gleichgültig, ob dieselben mit Nahrungs- 

 dotter erfüllt oder leer sind, gerade so wie Magen und Mund des 

 entwickelten Thieres ihre morphologische Bedeutung behalten 

 wenn sie leer oder wenn sie mit Speise gefüllt sind. Ganz be- 

 sonders lehrreich sind in dieser Beziehung die amphiblastischen 

 Eier ; denn sie bilden eine lange Reihe von verschiedenen Gastrula- 

 Formen mit theils leerem, theils dottererfülltem Darm. Am einen 

 Ende dieser Reihe treffen wir Amphigastrula-Formen mit leerem 

 Urdarm und offenem Urmund, welche sich unmittelbar an die 

 palingenetische Archigastrula anschliessen ; am anderen Ende 

 sehen wir Amphigastrula-Formen, deren Urdarm und Urmund 

 grösstentheils oder ganz mit Dotterzellen erfüllt sind und die sich 

 unmittelbar an die cenogenetische Discogastrula anschliessen. 

 Zwischen jenen und diesen aber finden sich alle möglichen Ueber- 

 gänge vor. 



Natürlich ist es nach unserer Auffassung auch ganz gleich- 

 gültig, ob die Dottermasse, welche Urdarm und Urmund vieler 

 cenogenetischen Gastrula-Keime erfüllt, aus wirklichen Dotter- 

 zellen besteht, d. h. aus axialen Entodermzellen, welche nicht 

 zur Bildung des bleibenden Entoderms verwendet werden (wie 

 z. B. bei Cyclostomen und Amphibien, Fig. 53) oder aus einer 

 struciurlosen oder nicht zellig organisirten Masse von Nahrungs- 

 dotter (wie bei vielen Knochenfischen, Fig. 55 — 75, Reptilien, 

 Vögeln u. s. w.). Auch zwischen diesen beiden Fällen erkennen 

 wir keinen scharfen Unterschied an und sind der Ansicht, dass 

 die letzteren aus ersteren phylogenetisch erst später entstanden 



