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Entwicklung von I>indesul)stanz und Blut. 181 



Das Gallertgewebe entwickelt sich meist sehr frühzeitig-, bei den 

 Ecliinodernien z. B. schon auf dem Keimblasenstadium (Fig. 135). Es 

 wird bei ihnen zuerst in den Hohlraum der Keimblase (Ä) eine homo- 

 gene, weiche Substanz, der Gallertkern (s.c), von den Epithelzellen aus- 

 geschieden. In ihn wandern dann aus dem Epithel und zwar aus dem 

 bestimmten Bezirk, welcher bei der Gastmlabildung als inneres Keimblatt 

 (Iiy) eingestülpt wird (Fig. 135 B), mehrere Zellen (ms) ein, indem sie 

 ihren epithelialen Charakter verlieren und nach Art von Lymphkörperchen 

 Fortsätze ausstrecken. Sie verbreiten sich bald als Wanderzellen überall 

 in der Gallerte. 



Auf dem Gastrulastadium und später stellt die zellenhaltige Gallerte 

 zwischen dem äusseren und dem inneren Keimblatt eine , dritte Schicht 

 dar, welche sich in histologischer Hinsicht von den epithelialen Grenz- 

 blättern unterscheidet und nach der oben gegebenen Definition, nach 

 der wir unter Keimblatt nur eine Lage von epithelial angeordneten, 

 eine ObeiHäche begrenzenden Embryonalzellen verstehen, nicht als ein 

 mittleres Keimblatt bezeichnet werden darf. Die Gallertschicht ist ein 

 Product der Keimblätter, welches von ihnen durch den Namen 

 M e s e n c h y m oder Z w i s c h e n b 1 a 1 1 unterschieden werden mag. 



Einmal gebildet, wächst das Mesenchym als selbständiges Gewebe 

 weiter, indem die auf einem bestimmten Entwicklungsstadium zuerst in 

 die Gallerte eingewanderten Zellen, die man auch die Mesenchym- 

 keime nennen kann, sich durch Theilung ununterbrochen vervielfältigen. 

 Bei seinem Wachsthum dringt hierbei das Mesenchym in alle Lücken 

 hinein, welche entstehen, wenn die beiden Grenzblätter, wie es bei vielen 

 Coelenteraten geschieht, durch Faltenbildung und Ausstülpung die com- 

 plicirtesten Formen liedingen; es gibt überall eine Unterlage und Stütze 

 für die aufliegenden Epithelzellen ab. Hierbei können einzelne Mesen- 

 chymzellen auch ihren ursprünglichen histologischen Charakter als ein- 

 fache Ernährungszellen der Zwischensubstanz verändern. So scheiden 

 sie hier und da auf ihrer Oberfläche contractile Substanz ab und 

 werden, wie bei Ctenophoren und Echinodermen zu beobachten ist, zu 

 glatten Muskelzellen, die an beiden Enden entweder in eine feine 

 Spitze auslaufen oder, was bei Wirbellosen noch häufiger der Fall ist, 

 sich in mehrere feine Ausläufer theilen. 



Ein ähnlicher Process, wie wir ihn eben kennen gelernt haben, 

 scheint auch bei den Wirbelthieren, nachdem die beiden primären Keim- 

 blätter angelegt worden sind, zur Entstehung von Bindegewebe und Blut 

 zu führen, von zwei Geweben, welche in morphologischer und physio- 

 logischer Hinsicht dem Mesenchym der wirbellosen Thiere entsprechen. 



In den beiden ersten Auflagen des Lehrbuchs hob ich hervor, dass 

 die ganze Mesenchymfrage bei den Wirbelthieren noch im Werden be- 

 griffen sei , dass die Darstellung daher nicht etwas Abgeschlossenes 

 biete, sondern in vieler Hinsicht den Charakter des Provi- 

 sorischen an sich trage. Seitdem ist auf diesem Gebiete ein wesent- 

 licher Fortschritt herbeigeführt worden. Dank den Untersuchungen von 

 Hatschek und Pt.\p.L, von Rückert, Ziegler, van Wi.jhe und Schwixck 

 haben wir über die Entstehung der Bindesubstanzen genauere Aufschlüsse 

 erhalten, dagegen ist die Frage nach dem Ursprung der Gefässendothelien 

 und des Blutes eine minder geklärte. Dies l)estimmt mich, im Folgenden 

 beide Fragen getrennt zu behandeln. 



