Reifeerscheinnngen des Eies und Befruchtungsprocess. 39 



(siehe die Darstelluiiü' des Befruchtungsprocesses, Seite 42), mit ein- 

 geschlossen wird. 



Bei der Eimu tterzelle (Fig. 23 I) rückt nach der Auflösung 

 des Keinililäschens die Kernthoilungsfigur an die Oberfläche des Dotters 

 empor (Fig. 23 77), und hier linden wie bei der Samenmutterzelle 2 auf 

 einander folgende Theilungen statt, die nur das Eigenthümliche haben, 

 dass die Theilproducte von ungleicher Grösse sind (vergleiche auch die 

 Beschreibung des Echinodermeneies S. 31 u. Fig. 17). In Folge der 

 ersten Theilung entsteht eine Eitochterzelle und die erste Polzelle 

 (Fig. 23 777), auf welche die 8 Kernsegmente in derselben Weise wie 

 bei den Samentochtei'zellen vertheilt werden. Die sich ohne Pause 

 daran anschliessende zweite Theilung liefert die Eienkelzelle und die 

 zweite Polzelle (Fig. 23 IV), von denen eine jede jetzt nur 2 einzelne 

 Kernsegmente erhält. Bei manchen Thieren (Hirudineen, Mollusken etc.) 

 theilt sich gleichzeitig aucli die erste Polzelle noch einmal. Wäre dies 

 bei Ascaris megalocephala der Fall, so würden wie aus der Samenmutter- 

 zelle, so auch aus der Eimutterzelle 4 Enkelzellen entstanden sein, die 

 reife Eizelle und die drei Polzellen, von denen eine jede mit 2 einzelnen 

 Kernsegmenten ausgestattet ist. 



Aus der Vergleichung der Ei- und Samenbildung lässt sich daher 

 mit Sicherheit folgende Theorie begründen: 



Die Pol Zellen sind Abortiveier, die durch einen 

 letzten Theilungsprocess aus der Eimutterzelle in der- 

 selben Weise wie die Samenzellen aus der Samenmutter- 

 zelle entstehen. Während alle Theilproducte der letz- 

 teren als befruchtungsfähige Samenkörper Verwendung 

 finden, entwickelt sich von den 4 Theil producten der 

 Eimutterzelle eins zum Ei, indem es sich der ganzen 

 Dottermasse bemächtigt auf Kosten der übrigen, die sich 

 in rudimentärer Gestalt als Polzellen erhalten. 



Dass die rudimentären Zellen in der Entwicklung nicht ganz unter- 

 drückt worden sind, sondern mit so auffallender Constanz in allen 

 Classen des Thierreichs, ja sogar in Abtheilungen des Pflanzenreichs 

 beobachtet werden, erklärt sich aus der hohen physiologischen Bedeu- 

 tung, welche der letzte Theilprocess der Geschlechtsproducte gewonnen 

 hat. Während bei einer gewöhnlichen Zelltheilung von Ascaris megalo- 

 cephala (Keimzelle, befruchtete Eizelle etc.) jede Theilhälfte, wie wir 

 schon gesehen haben, 4 Tochtersegmente erhält, geht die reife Ei- und 

 Samenzelle aus dem doppelten Theilungsprocess, der die Reife herbei- 

 führt, mit nur 2 Kernsegmenten hervor. Ei kern und Samenkern 

 besitzen daher nur die halbe jNIasse des Chromatins 

 (Nucleins) und die halbe Zahl der Kernsegmente eines 

 N r m a 1 k e r n s. Der bei d e r R e i f e d e r G e s c h 1 e c h t s p r o d u c t e 

 stattfindende, in seiner Art einzig dastehende Theil- 

 process kann seinem Wesen nach mit einem von Weismann 

 vorgeschlagenen Worte als „Reductionstheilung" be- 

 zeichnet werden. 



Eine solche Reduction ist, wie wir im folgenden Abschnitt gleich 

 sehen werden, eine Vorbedingung für den Befruchtungsprocess. 



Durch die mitgetheilten Ergebnisse kann unsere Kenntniss von den 

 Reifeerscheinungen der Geschlechtsproducte noch nicht als abgeschlossen 



