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Après de nombreux essais préliminaires, nous avons 

 été conduits à adopter le procédé suivant. 



Les échantillons bien propres sont placés dans de petits 

 tubes à essais dans de l'alcool à 94% et exposés à la 

 lumière pendant quelques jours. 



Après décoloration complète, ils sont lavés soigneuse- 

 ment à l'eau distillée, puis, placés en tubes dans une 

 solution aqueuse d'hydrate de potasse à 10 °/o. La durée 

 du séjour dans ce réactif varie de 5 à 12 heures, suivant 

 la nature des objets. 



Des lavages répétés éliminent, ensuite, la potasse, 

 dont les traces restantes sont neutralisées par l'acide 

 acétique concentré. Après élimination de ce dernier, les 

 échantillons sant, enfin, traités à la glycérine iodée. 



Cette technique est, certes, très longue, délicate, mais, 

 elle a été reconnue nécessaire pour mettre bien en 

 évidence des quantités parfois très faibles d'amidon, dans 

 des tissus très riches en chlorophylle et protégés par des 

 membranes de la consistance et de la nature de celles de 

 la majorité des Muscinées. 



Outre l'amidon, on a été amené, dans un certain nom- 

 bre de cas, à caractériser les matières grasses et les 

 sucres par leurs réactifs microchimiques classiques. 



Dans les pages suivantes, nous résumons les constata- 

 tions effectuées sur un certain nombre d'Hépatiques et 

 de Mousses, en les envisageant dans leur ordre systéma- 

 tique. 



Un certain nombre d'espèces nous ont été obligeam- 

 ment communiquées par différents bryologues, parmi 

 lesquels nous tenons à remercier spécialement MM. Cornet, 

 Halin, Péters, Sladden et Smolders. 



