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pôles (fig. 2). La phase d'enlacement est ici particulière- 

 ment bien marquée (fig. 3), de même que celle des calottes 

 polaires étoilées (fig. 4). 



Au moment où celles-ci s'écartent Tune de l'autre pour 

 se porter vers leur pôle respectif, on observe, dans le 

 protoplasme interposé, de très nombreuses stries, fines et 

 arquées en tonneau, reliant l'un à l'autre les deux noyaux 

 en voie de formation (fig. 5). Cet aspect se maintient assez 

 longtemps, et c'est au milieu des stries que se forme 

 transversalement la nouvelle cloison cellulaire. Entre- 

 temps les éléments des deux nouveaux noyaux se sont 

 condensés pour reprendre l'aspect d'un noyau à l'état 

 normal (fig. 6). 



Cet état strié du protoplasme, pendant les dernières 

 phases de la division nucléaire, n'avait pas encore été 

 observé dans les poils staminaux du Tradescantia oirgi- 

 nica; mais il semble se rapprocher beaucoup de ce que 

 M. Strasburger a fait connaître dans la division des noyaux 

 des stomates de VJris puthila. 



Notons aussi que, durant toutes les phases de la division, 

 on observe, à chaque extrémité de la cellule, une large 

 vacuole de suc cellulaire, qui d'ailleurs est représentée dans 

 les figures publiées par M. Strasburger et par M. Baranetzky. 



Dans Pépiderme, pris à la base des jeunes feuilles du 

 Tradescantia, on peut observer des phénomènes identiques 

 pour la division du noyau des cellules épidermiques ordi- 

 naires. Les filaments vermiculaires y sont également très 

 longs et très visibles. 



Quant aux cellules-mères des stomates, elles présentent 

 aussi des filaments nucléaires bien caractérisés (pi. II, 

 fig. 7,8,9); de sorte que l'ensemble des phénomènes de la 

 division diffère très sensiblement de ce que M. Strasburger 



