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ment vers les pôles, se rapprochent an contraire de telle 

 manière que celles qui appartiennent à l'un des deux 

 groupes viennent, pour ainsi dire, s'enlacer avec celles du 

 groupe opposé (fig. 6). Elles se séparent ensuite pour 

 donner lieu, comme je viens de le dire, aux deux calottes 

 étoilées. Ces calottes se condensent bientôt, aux pôles de 

 la cellule, par le rapprochement des anses qui les com- 

 posent et qui se fusionnent, pour donner naissance aux 

 deux nouveaux noyaux (fig. 8). En même temps apparaît, 

 dans la zone intermédiaire, la cloison de cellulose qui doit 

 diviser la cellule-mère en deux cellules-filles. . 



Après cette première division de la cellule-mère, 

 chacune des deux cellules-filles se divise à son tour 

 suivant des processus analogues. 



Il me reste maintenant à passer rapidement en revue les 

 différents stades que présente la bipartition du noyau 

 d'une part, dans les cellules des jeunes poils staminaux, 

 d'autre part, dans les cellules épidermiques des jeunes 

 feuilles de la même plante. Je me bornerai d'ailleurs à 

 signaler les principales différences qui existent entre ces 

 deux cas et le précédent. 



Le noyau d'une des plus jeunes cellules d'un poil sla- 

 minal présente à peu près le même aspect granuleux que 

 celui de la cellule-mère du pollen avant sa division. 



Le stade suivant montre également la chromatine 

 condensée sous forme de filaments vermiculaires, enroulés 

 et pelotonnés sur eux-mêmes; mais ces filaments sont 

 notablement plus minces que ceux des grains de pollen. 

 Ils se disposent ensuite sous forme de longues ondulations, 

 parallèles au grand axe de la cellule (pi. II, fig. 1); puis 

 se coupent, suivant le plan équatorial en un grand nombre 

 d'anses en forme de V tournant leurs sommets vers les 



