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parations d'algues, ne pénétrait absolument pas à travers 

 les gaines gélatineuses, même en solution beaucoup 

 plus concentrée que celle employée généralement pour 

 les algues. Au bout de 3-4 jours, les gaines seules des 

 Lyngbya se coloraient en rose, laissant toutefois le proto- 

 plasme absolument non-coloré. Ce n'est qu'au bout de 

 9-11 jours, que nous sommes parvenu à obtenir quel- 

 ques colorations de Rivularia bullata, par le picrocarmin 

 concentré. Après montage dans la glycérine gélatinée, 

 les préparations furent étudiées avec plus de soins : 

 seules les cellules jeunes s'étaient suffisamment colorées ; 

 les autres étaient à peu près incolores. La coloration 

 générale était donc très irrégulière. Par contre, les gra- 

 nulations de la couche pigmentée se voyaient fort bien, et 

 les préparations ont encore un certain intérêt au point de 

 vue de la démonstration du phénomène de croissance 

 chez ces Schizophycées. Au point de vue : préparations 

 d'ensemble, ce procédé est très médiocre. 



La coloration au lichtgrùn, précédée d'une fixation par 

 l'acide acétique glacial, donne des préparations se déco- 

 lorant très rapidement, et ne montrant plus la moindre 

 granulation du protoplasme. 



L'idée nous vint d'essayer la quinone. Ce corps est 

 préconisé à la Station biologique pour l'obtention de très 

 jolies préparations de zooplankton. Son emploi remonte à 

 une note de Meunier et Vaney, dans les Comptes Rendus 

 de la Société de Biologie (1910, T. I [68], p. 727). On 

 s'en sert là où il s'agit d'obtenir, non des différenciations 

 cytologiques (comme dans des coupes, p. e.) ni des 

 détails d'organes, mais simplement des préparations 

 d'ensemble. Les organismes ne sont pas déformés, se 

 laissent pénétrer régulièrement ; il y a coloration diffuse 



