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fiirique ; cela l'ait , on lavait lo résidu avec de l'eau 

 distillée, qui dissolvait, les sulfates de magnésie et de 

 fer, et laissait le sulfate de chaux; celui-ci était sé- 

 ché et pesé ; snn poids indiquait la (piantité de chaux 

 fournie par le carbonate calcaire que contenait le ré- 

 sidu insoluble, traité primitivement par l'acide hydro- 

 chlorique. 



Le solutum de sulfate de magnésie et de sulfate de 

 fer était ensuite traité par le carbonate d'ammoniaque, 

 qui en précipitait le fer; on lavait, desséchait et cal- 

 cinait fortement pour avoir l'oxide pur, tandis que le 

 solutum magnésien était évaporé et fortement calciné, 

 pour volatiliser les sels ammoniacaux et obtenir la ma- 

 gnésie pure, que je pesais avec soin. 



Ainsi se trouvaient isolés, la silice, le sulfate de 

 chaux, le carbonate de chaux, de magnésie, de fer, 

 etc., qui formaient la i)artie insoluble du résidu de l'é- 

 vaporation. 



Je passais ensuite à l'examen du solutum aqueux; 

 il était évaporé à siccité et pesé, il ne contenait (jue 

 des sulfiites solubles mêlés d'un peu de sulfate de chaux ; 

 un simple lavage à l'eau distillée suflisait pour enlever 

 les premiers. Après avoir dosé l'acide sulfuri(|ue à 

 l'aide de l'azotate de baryte, j'isolais et dosais les bases 

 par le phosphate de soude, l'antimoniate de potasse ou 

 le chlorure de platine, qui précipitaient la magnésie, 

 la soude, ou la potasse, seules bases avec lesquelles 

 l'acide sulfurique eût pu former les sels solubles se 

 rencontrant ordinairement dans les eaux. 



Enfin , le solutum alcoolique était placé dans une 



