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sure el noté : c'était de l'azote. C'est ainsi que j'ai re- 

 cueilli l'acide carl)oni(|ue, l'oxigène et l'azote. La mul- 

 tiplicité de ces opérations m'a bientôt mis à même de 

 constater que, dans l'eau de puits, l'air atniosphéri- 

 (pie change à peine de composition, c'est-à-dire que 

 l'oxigène et l'azote y restent dans les mêmes proportions 

 <|ue dans l'atmosphère. Il n'en est pas de même dans 

 les eaux superficielles : il est rare d'y rencontrer l'oxi- 

 gène et l'azote dans les proportions normales de l'air 

 atmosphéri(|uc; dans quelques-unes, la quantité d'azote 

 est beaucoup plus considérable ; dans le plus grand 

 nombre , ce sont les proportions d'oxigène qui se sont 

 accrues. J'ai donc admis l'air atmosphérique contenu 

 dans les eaux de puits et de fontaine, comme étant 

 dans les proportions normales, et n'ai mesuré isolé- 

 ment les proportions d'oxigène el d'azote que pour les 

 eaux courantes. 



Les sels et autres corps fixes contenus ordinairement 

 dans les eaux, sont des carbonates, des suivîtes, des 

 hydrochlorates, des azotates, terreux ou alcalins, de la 

 silice, de l'alumine et de l'oxide de fer; leur présence 

 était signalée à l'avance par les réactifs. Pour les re- 

 cueillir, je réunissais dans de petites capsules en porce- 

 laine exactement tarées, le produit de l'évaporation de 

 trois lit; es d'eau ; je desséchais convenablement ces 

 j)roduits à une température de cent degrés, et après 

 les avoir pesés avec soin , pendant qu'ils étaient chauds, 

 à l'aide d'une balance d'essai très-sensible , je notais avec 

 la plus scrupuleuse exactitude, le poids de chacun 

 d'eux. Ils étaient ensuite détachés, pulvérisés dans les 



