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tenir un sel ammoniacal par les acides. La chaux po- 

 tassée n'en dégageait pas non plus d'ammoniaque à la 

 température ordinaire. Je n'ai pas été plus heureux en 

 précipitant par le sous-acétate de plomb; le précipité 

 plombique, de couleur jaune, contenait encore de l'a- 

 zote. D'où il faut conclure que l'azote se trouve ici, 

 comme les autres élémenls, sans combinaison préalable. 



N'ayant fait aucune expérience sur l'acide crénique 

 directement, je ne puis discuter le travail de Mulder; 

 mais ce qu'il y a de positif, c'est que le produit sur le- 

 quel j'ai expérimenté, et qui parait revêtu de quelques 

 propriétés des crénales de Berzélius, n'a pu me donner 

 d'ammoniaque sans sa destruction complète. En raison 

 de celte particularité, je propose à la matière organique 

 qui le constitue la dénomination d'acide azocrénique. 



Il est néanmoins fort curieux de voir l'analyse de 

 Mulder présenter un certain rapport avec celle que je 

 viens de formuler. En effet , supprimons de notre ana- 

 lyse l'azote comme ammoniaque, eh bien! on trouve 

 que 5,147 d'azote exigeant 1,100 d'hydrogène, l'ana- 

 lyse renferme 5,147 d'hydrogène. 



En sortir -1,-100 



Reste 4,047 



D'après cela, la composition devient : 



Carbone 48,529 



Hydrogène 4,047 



Oxygène 4^077 



95,055 



