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sigen Substanzen eine ziemlich eingehende Besprechung haben 

 zu Theil werden h\ssen, so können wir uns in der Darlegung der 

 Methoden des mikroskopischen Nachweises der genannten Bildungen 

 auf Schnittpräparaten der festen Gewebe um so kürzer 

 fassen, als letztere Methoden abgesehen von den vorbereitenden 

 und Schluss-Akten, sowie von graduellen Modificationen in Betreff 

 der Einwirkung der Reagensmittel, sich in fast allen Punkten mit 

 den entsprechenden Deckglaspräparat-lNIethoden decken. 



Die Gewebe im frischen Zustande an Schnittpräparaten auf 

 pathogene Mikroorganismen zu untersuchen, ist im Allgemeinen 

 nicht zu empfehlen, weil sich nur mit Hilfe des Gefriermikrotoms 

 genügend dünne Schnitte anfertigen lassen und diese Procedur 

 nicht allein die Gewebe nicht unerheblich mechanisch und chemisch 

 schädigt, sondern auch für die nachträgliche Färbung nicht bequem 

 ist; nur für den Fall, dass Fl ach schnitte von dünnen flächen- 

 haften Organen (Hornhaut z. B.) angefertigt werden sollen, ist 

 die Inanspruchnahme des Gefriermikrotoms kaum zu umgehen. Die 

 mittels des letzteren angefertigten Schnitte werden in O'öprocen- 

 tige Kochsalzlösung gelegt und in dieser entweder sofort oder 

 nach Färbung untersucht; bevor er gefärbt wird, muss der Schnitt 

 in Alkohol kommen, wo er in der Regel starkfaltig zusammen- 

 schrumpft. Um dem vorzubeugen thut man, nach Weigert, gut, 

 den noch in der Kochsalzlösung befindlichen Schnitt auf einem 

 Spatel vorsichtig mit Nadeln ganz glatt auszubreiten und ihn dann 

 mit dem Spatel sehr langsam in den Alkohol zu versenken. Im 

 Alkohol muss der Schnitt nun mindestens so lange verweilen, 

 bis alle Luftblasen, die beim Aufthauen entstanden, sich verloren 

 haben. Zur Färbung solcher Schnitte ist das Vesuvin am 

 meisten geeignet, weil es den relativ kürzesten Aufenthalt der- 

 selben in dem schrumpfend wirkenden Alkohol erforderlich macht. 

 Die unstreitig beste und zugleich schnellste Methode, die 

 Gewebe für den Nachweis pathogener Mikroorganismen auf 

 Schnittpräparaten vorzubereiten, ist die Härtung der Gewebe in 

 absolutem Alkohol; man wird demnach diese Präparation bei rein 

 diagnostischen Untersuchungen fast ausschliesslich anzuwenden 

 gehalten sein. Um subtilere histologische Explorationen mit der 

 Investigation auf Bacterien vereinigen zu können, wird es aller- 

 dings nothwendig, schonendere Härtungsmittel als den x^lkohol 

 nämlich Müller' sehe Lösung, 0*2procentige Chromsäurelösung, 

 gesättigte wässerige Pikrinlösung etc. zu verwerthen, Mittel, 



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