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mit den echten specifischen Milzbrandbacillen mit absolut er 

 Gewissheit festgestellt werden. — In analoger Weise wird man 

 in allen ähnlichen Fällen vorzugehen haben und auch noch weit 

 schwierigere Aufgaben, als die vorliegende, auf dem beschriebenen 

 Wege erledigen können. War es doch das gleiche Verfahren, mit 

 dessen Hilfe Koch und Andere nach ihm, die von Koch ent- 

 deckten ,Kommabacillen' der Cholera asiatica in Reinculturen 

 aus dem, an anderweitigen Mikrobenspecies so reichen, Darm- 

 inhalt von Cholera-Kranken und -Leichen isolirten! Eine Grenze 

 ist der hier nur in ihren wesentlichen Zügen angegebenem, dem 

 technischen Detail nach sjDäter noch ausführlicher zu schildernden 

 Methode insofern gesteckt, als nicht alle niedrigen pflanzlichen 

 Mikroorganismen auf der erstarrten Nährgelatine gedeihlich zu 

 wachsen vermögen. In den Fällen, wo dies nur darin seinen 

 Grund hat, dass die Entwicklungsfähigkeit der betreffenden 

 Mikroben an eine höhere Temperatur als diejenige, bei welchen 

 die Koch 'sehe Nährgelatine grade noch fest bleibt (ca. 25'' C.) 

 gebunden ist, kann die erwähnte Einschränkung dadurch auf- 

 gehoben werden, dass man statt der gewöhnlichen SiDcisegelatine 

 Agar-Agar, eine gelatineähnliche, von verschiedenen Florideen 

 Japans und Chinas stammende, Masse wählt ^), welche den Vorzug 

 vor ersterer besitzt, auch bei Körpertemperatur noch im festen 

 Zustande zu verharren. Denjenigen Bacterien gegenüber aber, 

 welche überhaupt in gelatinehaltigen Nährböden (Agar-Agar ein- 

 geschlossen) nicht, oder nur sehr kümmerhch fortkommen, wie 

 z. B. die Tuberkelbacillen, die Gonorrhoekokken, muss auf die 

 Vortheile des Gelatine-Verfahrens Koch 's verzichtet werden. Für 

 derartige bacterielle Mikroben ersann nun Koch die Herstellung 

 eines anderen festen, durchsichtigen Nährbodens, nämlich des 

 coagulirten Thierblutserum. Dieser Nährboden gestattet 

 freüich nicht die Isolation bestümnter Bacterienarten aus ursprüng- 

 lichen Bacterien gemi sehen, wie sie durch das Gelatine- und Agar- 

 Verfahren zu bewirken ist, weil die Erstarrung des Serum allein 

 durch höhere Hitzegrade, welche die Lebensfähigkeit der 

 Mikroben beeinträchtigen, bewerkstelligt werden kann, weshalb 

 man den in Rede stehenden Nährboden nur im festgewordenen 

 Zustande benutzen, und mit Erfolg auf ihm nur solche Bacterien- 

 züchtungen ausführen kann , bei denen von vorn herein 

 absichtlich nur mit einer einzigen Bacterienart operirt wird. 

 Wie viel leistungsfähiger aber der feste durchsichtige Nährboden 



