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glücke liervorgenommen und auf die Spiegelscheibe des nach- 

 stehend zu beschreibenden Nivellirapparats gebracht. Fehlt 

 ein solcher Apparat, so kann ihn ein Tisch mit möglichst horizon- 

 taler Platte ersetzen ; letzteren Falls legt man natürlich von vorn 

 herein die sterilisirten Glasplatten in der oben angegebenen Weise 

 auf die betreffende Tischplatte. Der Nivellirapparat besteht aus 

 einem mit Stellschrauben ausgestatteten Holzdreieck, auf welches 

 eine Glasschale von ganz planer Bodentläche aufzusetzen ist; auf 

 die Glasschale kommt, nachdem dieselbe bis zum Rande mit 

 eiskaltem Wasser (oder Wasser mit kleinen Fisstückchen) gefüllt 

 ist, eine grosse quadratische Scheibe aus Spiegelglas ; mittels der 

 Stellschrauben und einer Wasserwage wird die Glasscheibe genau 

 horizontal eingestellt, lieber die auf diese Glasscheibe gelegte 

 sterilisirte Glasplatte wird sofort, um sie vor Staub zu schützen, 

 eine reine Glasglocke gedeckt. Nachdem dies besorgt, verflüssigt 

 man eine Anzahl (5 bis 6) Gelatine-Röhrchen durch leichtes Er- 

 wärmen über der Flamme und stellt sich diese Röhrchen in ein am 

 Boden mit Watte versehenes Becherglas , oder auf einem Stativ, 

 parat. Die auf pflanzliche Mikroorganismen zu untersuchende Materie 

 wird nun entweder direct oder nachdem sie zuvor in sterilisirtem 

 destillirten Wasser mehr oder weniger verdünnt worden ist, mit 

 der verflüssigten Gelatine innig vermischt. Handelt es sich um eine 

 nur qualitative Bestimmung der in jener Materie vorhandenen 

 pflanzlichen Mikroben, so geschieht die Vermischung in der Weise, 

 dass der vorher geglühte Platindraht (resp, die Platinöse) in das 

 Untersuchungsmaterial eingetaucht wird und die haftenbleibende 

 Substanz in einem der Röhrchen, wie dies schon oben erwähnt, 

 durch Abstreichen, Schlagen des Platindrahtes, Hin- und Her- 

 Bewegen der flüssigen Gelatine, gehörig vertheilt wird. Enthält das 

 üntersuchungsmaterial nur relativ wenig Mikroorganismen, so ge- 

 nügt die einmalige Vertheilung, die aber, der Controle gegen 

 etwaige accidentelle , während des Uebertragungsactes erfolgte 

 Mikrobeninvasionen wegen, immer in mehreren Röhrchen nach ein- 

 ander ausgeführt werden muss. Ist dagegen das Untersuchungs- 

 material sehr Organismen r e i c h , so genügt die einmalige Verthei- 

 lung nicht, die Keime hinreichend von einander zu trennen, sondern 

 es müssen von dem erstbeschickten Röhrchen, dem , Original', 

 successive weitere Vertheilungen auf ein zweites, drittes und eventuell 

 viertes und fünftes Reagensglas gemacht werden. Bei diesen 

 secundären etc. Uebertragungen wird das bereits beschickte (,maligne') 



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