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indem die an der Einstichstelle sowohl als auch längs des Stich- 

 canals zu gleicher Zeit aufschiessenden zahlreichen Exemplare dieser 

 Colonien sich zu einem Gesammtbilde vereinigen. Die Stichculturen 

 vieler pathogener Bacterien sind von so charakteristischem Aus- 

 sehen, dass die Diagnose der betreffenden Arten, ohne Weiteres 

 mit Sicherheit oder doch mit hoher Wahrscheinlichkeit aus der 

 makroskopischen Betrachtung derselben gestellt werden kann. 

 Hierüber wird der specielle Theil dieser Vorlesungen ausführlich 

 Bericht erstatten. 



Was nun die Objectträgerculturen betrifft, so verhalten 

 sich diese nach Princip und Methodik sehr ähnlich wie die Platten- 

 culturen. Der Unterschied besteht darin, dass die isoHrte Ent- 

 wicklung der Keime hier nicht durch Vermengung der bacterien- 

 haltigen Substanz mit der in Reagensröhrchen befindlichen ver- 

 flüssigten Gelatine, sondern durch ,strichförmige Aussaat' der 

 ersteren auf die, auf den Objectträger ausgegossene, dem Erstarren nahe 

 Gelatine zu bewirken gesucht wu-d. Mit der eintretenden völligen Er- 

 starrung werden die einzelnen Keime an den Stellen, wo sie durch 

 den Strich der Nadel hingebracht, fixirt. Die Objectträgerculturen 

 sind bequemer zu handhaben, als die Plattenculturen und letzteren 

 überlegen bezüglich der gedeihlichen Entfaltung solcher Bacterien- 

 vegetationen, welche einen ausgiebigen Contact mit dem Luftsauer- 

 stoff für ihr Wachsthum beanspruchen. Hinsichthch der Voll- 

 ständigkeit der Isolirung der Bacterienarten kann das Object- 

 trägerculturverfahren aber selbstredend nicht mit der Plattencultur- 

 methode concurriren. 



Alles, was über die Technik der Gelatineculturen gesagt 

 worden ist, gilt auch für die Culturen mit Agar-Agar. Dass die 

 feste Agarmasse behufs Verflüssigung, als Vorbereitung zur An- 

 fertigung von Platten- und Objectträger-Culturen, stärker (bis etwas 

 über 40 "^ C) erwärmt werden muss, als die Gelatine, ist die einzige, 

 hierbei ganz nebensächliche, Abweichung. Der hauptsächliche 

 Vorzug, den die Agar- gegenüber den Gelatine-Culturen besitzen, 

 dass sie nämlich im Brütofen bei 30 bis 40 " C. gehalten werden 

 können, ist bereits erwähnt; es ist dem hier hinzuzufügen, dass 

 sich die meisten Bacterien in Stich-Reinculturen auf Agar besser 

 conserviren, als in solchen auf Gelatine. Unter den Mängeln des 

 Agarverfahrens ist der empfindlichste der, dass die makroskopischen 

 Merkmale der auf Agar wachsenden Bacterienarten so wenig 

 charakteristische sind, dass kaum eine einzige derselben, abgesehen 



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