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culturen bestimmter Bacterienarten getränkt waren; zu letzteren 

 wurden nur solche gewählt, welche durch ganz charakteristische 

 morphologische und culturelle Merkmale sich auszeichneten; diese 

 wiederum wurden darnach gesondert, ob sie mit endogener Sporen- 

 bildung ausgestattet oder sporenfrei waren. Als Repräsentanten 

 der ersten Gruppe wurden vorzugsweise die sporenhaltigen Milz- 

 brandbacillen, als Repräsentanten der zweiten Gruppe Mikrokokkus 

 prodigiosus und die Bacillen des blauen Eiters benutzt. Die mit 

 den betrefienden Bacterien imprägnirten Seidenfäden wurden nun 

 verschieden lange Zeit in, mit verschiedenen Concentrationsstufen 

 des zu prüfenden Desinfectionsmittels gefüllte Reagensgläser oder 

 Uhrschälchen gelegt und, nach der Herausnahme mit sterilisirter 

 Platinnadel und Pincette, auf steriHsirte feste Nährböden (Nähr- 

 gelatine, Kartoffeln) gebracht, eventuell auch auf geeignete Thiere 

 verimpft. Der Vergleich mit Control- Culturen resp. -Impfungen, 

 die mit denselben Bacterien ohne Anwendung des Desinfections- 

 mittels angestellt wurden, Hess dann unmittelbar den Einfluss, den 

 der Aufenthalt in dem Desinfectionsstoffe gehabt, erkennen: blieb 

 jede Entwicklung aus, so war bewiesen, dass das Desinficiens die 

 betreffenden Bacterien resp. Sporen vollständig getödtet, trat 

 die Entwicklung später und lückenhaft auf, so ging daraus eine 

 Abschwächung und th eil weise Vernichtung der Bacterien resp. 

 Sporen seitens des angewandten Desinfectionsmittels hervor und 

 zeigte sich schhesslich gar kein Unterschied zwischen dem Wachs- 

 thum der beiderlei Culturen, dann war die Unwirksamkeit des be- 

 züglichen Desinfectionsverfahrens festgestellt. 



Die Entwicklungsbeilinderung unterlag in einer besonderen 

 Versuchsreihe der Prüfung in der Weise, dass abgemessene Quan- 

 titäten des Desinfectionsmittels den zuvor oder nachträglich mit 

 den betreffenden Bacterien beschickten N ä h r s u b s t a n z e n (Blut- 

 serum, Nährbouillon, verflüssigte Nährgelatine) selbst zugesetzt 

 wurden; als Culturgefässe kamen in dieser Versuchsreihe ausser 

 den mit Wattepfropf verschliessbaren Reagensgläsern auch noch 

 verdeckte flache Glasschalen, sog. Crystallisationsschalen mit flach- 

 geschliffenem Boden, zur Verwendung, um auch eine direkte 

 mikroskopische Beobachtung der Bacterienentwicklung in den 

 mit den diversen Desinfectionsstoffen versetzten Cultursubstraten 

 zu ermöglichen. 



Die Desinfectionsversuche mit gasförmigen Mitteln (schwef- 

 liger Säure, Chlor, Brom, Jod) fanden theils in Kellerräumen oder 



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