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Il catione Ba veniva determinato allo stato di solfato di bario 

 che. data la semplicità del metodo, reputo qui inutile insistere. 



Il catione Ca veniva determinato allo stato di ossalato di calcio. 

 Nei cloruri di Co e Fé il cloro veniva anche qui determinatogra- 

 vimetricamente col solito metodo del nitrato d'argento. Il ca- 

 tione Co veniva senz'altro determinato allo stato metallico; il Fé 

 invece fu determinato allo stato di sesquiossido Fe 2 3 . Trattando 

 in una capsula di porcellana la soluzione contenente il sale ferroso 

 con cloruro ammonico e scaldando a non oltre 60°, aggiungendo 

 poi a poco a poco dell'idrato d'ammonio in lieve eccesso, si forma 

 un precipitato che viene essiccato in stufa, portato poi in crogiuolo 

 di porcellana riscaldato a poco a poco ed indi pesato fino a co- 

 stanza di peso. 



Anche nei cloruri di Cs, Sn, Cd e Hg il cloro fu determinato 

 allo stato di cloruro d'argento. Il cesio fu determinato allo stato 

 di cloroplatinato di cesio operando nel modo identico del K; solo 

 il precipitato che si ottiene è alquanto più chiaro di quello corri- 

 spondente del K; lo Sn fu dosato allo stato di biossido. Si tratta 

 il filtrato con poche gocce di metilarancio e poi con una soluzione 

 concentrata di ammoniaca, versando però a poco a poco ed agi- 

 tando continuamente fino a che il sale rosso passi al giallo. Quando 

 la soluzione provata con la carta di tornasole dà reazione comple- 

 tamente neutra, si porta ad un volume determinato, ad esempio 

 500 cm 2 , si fa bollire, e si lascia poi in riposo per 24 ore. Si filtra 

 poi lavando ripetutamente con acqua calda contenente un po' di 

 nitrato d'ammonio (e ciò per evitare la formazione di acido tan- 

 nico che è solubile). Si porta il filtro su crogiuolo di porcellana, 

 si secca fino a costanza di peso: si ottiene così lo Sn sotto forma 

 di biossido. 



Il Cd si determina semplicemente per calcinazione allo stato di 

 ossido di cadmio: evaporando prima quasi completamente la solu- 

 zione, mettendo poi il residuo in crogiuolo di platino e scaldando gra- 

 datamente e moderatamente, finché il residuo non p erde più di peso. 



Il Hg si dosa semplicemente precipitandolo come solfuro. Il fil- 

 trato si satura con idrogeno solforato ben lavato; si forma un pre- 

 cipitato, che viene filtrato a traverso un crogiuolo di Grooch e lavato 

 con acqua fredda ripetutamente ; si secca e si pesa. 



Nei bromuri di ~K, Na e Hg i cationi furono determinati nel 

 modo suindicato dopo liberati però prima dell'anione Br, che veniva 

 determinato allo stato di bromuro d'argento seguendo quindi l'iden- 

 tico metodo del cloruro d'argento. 



Similmente nei ioduri di K, Na e Cd il iodio fu determinato 

 come ioduro d'argento ed i cationi allo stato suindicato. 



