— 254 — 



maturazione del polline non viene né utilizzato, né trasformato 

 in un periplasmodio. L'ovulo semianatropo o anatropo è fornito 

 di un solo tegumento che limita un angusto canale micropilare; 

 l'altro tegumento (l'esterno) molto ridotto forma una prominenza 

 alla base dell'ovulo. Lo sviluppo degli ovuli nella cavità ovarica è 

 in dipendenza dello stimolo prodotto dall' impollinazione, come 

 nelle Orchidee. 



Degno di nota è il fatto che nel medesimo frutto accanto ad 

 ovuli in cui è cominciata la formazione dell'albume e dell'embrione 

 se ne rinvengono altri, in cui il sacco embrionale è al suo primo 

 inizio. Ciò gli autori spiegano ammettendo che, per le grandi di- 

 mensioni dell'ovario in queste piante, lo stimolo prodotto dall'im- 

 pollinazione non si diffonda contemporaneamente a tutti gli ovuli. 

 L' impollinazione in Rafflesia è staurogama ed è operata per mezzo 

 degli insetti, i quali forse più che dall'odore sono attirati dalle di- 

 mensioni e dal colore dei fiori. Nei fiori monoclini di Brugmansia 

 è possibile anche l'autogamia. La divisione della cellula madre del 

 sacco, lo sviluppo del gametofito femmineo, il percorso del tubo 

 pollinico, la fecondazione, procedono secondo il modo tipico per le 

 Angiosperme ; ecco quindi, secondo gli autori, un altro esempio, 

 il quale parla contro l'opinione tanto diffusa che la riduzione nella 

 struttura degli organi sessuali ed i casi di apogamia e di parte- 

 nogenesi riscontrati in alcuni parassiti e saprofiti siano da attri- 

 buirsi, al pari della riduzione delle parti vegetative, alla vita ete- 

 rotrofa. L'embrione a completo sviluppo è piccolo e indifferenziato 

 e risulta di un sospensore bicellulare e di 3-5 piani di 2-4 cellule 

 ciascuno. L'albume è poco abbondante (30-40 cellule a completo 

 sviluppo) e formato da un solo strato di cellule. 



I semi, la cui struttura è abbastanza caratteristica, sono diffusi 

 principalmente dagli animali, ai cui piedi aderisce la poltiglia pro- 

 veniente dal disfacimento dei frutti. 



E. 0. 



Il tessuto di Trasfusione. 



II tessuto di trasfusione, come risulta dalle osservazioni del Ta- 

 keda :1) nelle foglie di Welicitschia, non è un avanzo di xilema 

 centripeto, quindi non gli si può attribuire quell'importanza filo- 

 genetica che gli riconosce invece il "Worsdell. Esso ha origine dalla 

 regione periciclica del fascio vascolare e funziona da riserva d'acqua. 



(1) Takeda H. — A. Theory of « Trans fusion Tissue ». — Ann. of. Bot , 

 Voi. XXVII n. 96, 1913. 



