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Inoltre ho voluto sperimentare il piombo, sembrandomi che l'ac- 

 cumulo dei cationi di questo metallo dovesse dare origine a depo- 

 siti insolubili, analogamente a quello ohe accade con gli altri corpi 

 ora menzionati. Furono adoperate soluzioni di nitrato di piombo 

 all'uno su ventiquattromila. Lo sviluppo fu buono e dopo alcuni 

 giorni si eseguirono delle sezioni, poste subito per breve tempo in 

 acqua carica di Hj S per trasformare in solfuro gli eventuali depo- 

 siti provocati dal piombo. Apparve subito un deposito nero e pre- 

 cisamente negli stessi tessuti nei quali si avevano i depositi con 

 il manganese e con l'uranio. Discuteremo a suo tempo l'importanza 

 di questo fatto; per ora basterà il far notare, che per i composti 

 dei corpi da noi studiati, sembra indifferente anche la natura del 

 catione nella formazione dei caratteristici depositi. 



Inoltre — pur rimandando all'ultima parte la discussione sul 

 significato dei fatti — vuoisi però fino da ora accennare alla par- 

 i^ticolarità che i depositi si riscontrano spesso in parti non vive, 

 come ad esempio nelle cavità degli spazi intercellulari, o nel lume 

 dei grossi vasi o nelle pareti di questi- La spiegazione di tali fatti 

 non è difiicile a darsi. La separazione dei cationi dagli anioni deve 

 naturalmente accadere per proprietà differenti di semipermeabilità 

 nelle membrane viventi. Ora può avvenire che i cationi possono 

 penetrare in determinate cellule e quivi essere accumulati in tale 

 quantità da originare i noti depositi. Ovvero possono essere assor- 

 biti gli anioni, e in questo caso i cationi rimasti fuori, quando si 

 trovano accumulati oltre un determinato limite, possono dare egual- 

 mente luogo ai precipitati in parola. Cosi si può spiegare la loro 

 esistenza o nel lume dei vasi morti, che però sono circondati da 

 cellule vive, le quali possono aver captato gli anioni, o negli spazi 

 intercellulari. Quando poi tutta una regione si riempie di deposito 

 originato da accumulo di cationi, bisogna necessariamente conclu- 

 dere che in altre regioni sono stati captati gli anioni. 



In rapporto a tali risultati ottenuti, si presentava opportuno 

 fare la prova microchimica dell'esistenza dei nitrati. Fu impiegata 

 la difenilammina (gr. 0.1 in 10 cmc. di acido solforico) non ostante 

 la poca sicurezza di tale reattivo, ma in considerazione dei risul- 

 tati oltremodo visibili, fu ad ogni modo controllato con la rea- 

 zione microchimica della brucina (grammi 0.2 in 10 cmc. d'acido 

 solforico). La reazione particolarmente con il primo reattivo si mo- 

 strò intensissima nella radice, ma limitata al cilindro corticale, cioè 

 alla stessa regione nella quale si depositano nelle colture in sali 

 di manganese i noti depositi. Debole o quasi nulla nel cilindro 

 centrale. La reazione si riscontra poi nella base delle foglie e de- 



