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sonders in stagnierenden Gewässern, bei der Verwesung von Tierleichen und bei 

 der Reduktion von Sulfiden. Es müssen also alle Verhältnisse, insbesondere die 

 geologische Beschaffenheit der Umgebung, genau geprüft werden, wenn wir uns 

 über die Entstehung einer solchen Ablagerung Klarheit verschaffen wollen. 



Unter dem Mikroskop erscheint die Seekreide nicht als amorphes, sondern 

 kristallinisches Gebilde. Die einzelnen Kristallindividuen bestehen aus Calcit, 

 nicht aus Aragonit und sind vollkommen homogen. Von Gipskriställchen zeigte 

 sich keine Spur. Auch beim Kochen mit Wasser konnte keine Schwefelsäure- 

 reaktion nachgewiesen werden. Daraus folgt, daß weder Verwachsungen von 

 Gips mit Calcit vorliegen, noch Mutterlaugenreste vorhanden sind. So bleibt nur 

 noch die eine Möglichkeit, die Kristalle als Mischungsanomalien zu erklären, wie 

 das auch Doß (9) in seiner Arbeit über livländische Seekreiden tut. 



H.Vater hat auf Grund zahlreicher Laboratoriumsversuche in seiner Schrift 

 „Über den Einfluß der Lösungsgenossen auf die Kristallisation des Calcium- 

 karbonates" (95) nachgewiesen, daß Mischkristalle durch vollständige Vermi- 

 schung zweier chemisch verschiedener, nicht isomorpher Stoffe entstehen können. 

 Wie aus einer brieflichen Mitteilung Vaters an Doß (9 S. 135) hervorgeht, ent- 

 halten die bei Anwesenheit von CaS0 4 künstlich hergestellten Calcitkristalle 

 einen auffallend hohen Prozentsatz von schwefelsaurem Kalk, der nicht auf 

 Einschlüsse von Mutterlaugen zurückgeführt werden kann. Sie gleichen also ganz 

 den natürlichen Calcitkristallen der Nordheimer Seekreide. Darum glaube ich 

 annehmen zu dürfen, daß die letzteren natürliche Mischkristalle sind, die nicht 

 nur aus Calcit, sondern auch aus Gips aufgebaut sind, bzw. im Calcit mole- 

 kulare Beimengungen von nicht umgesetztem CaS0 4 • 2H 2 enthalten. 



Auch die größeren Calcit, ,körner", die zirka 3 mm Durchmesser erreichen, 

 wurden einer Untersuchung unterzogen. Leider fanden sie sich nur selten. Durch 

 die chemische Untersuchung dieser Körner hoffte ich Näheres über eine eventuelle 

 Beimengung von schwefelsaurem Kalk zu erfahren. Deshalb wurden die aus- 

 geschlämmten Körner zunächst gründlich gereinigt, in Salzsäure gelöst und die 

 Lösung mit Baryumchlorid versetzt. Es ergab sich aber keine Sulfatreaktion. 

 Daraus schließe ich, daß diese Calcitkörner keine molekulare Beimengung von 

 Gips enthalten und eine sekundäre Bildung sind, die erst nach der erfolgten Ab- 

 lagerung der Seekreide entstanden, vielleicht auch heute noch entstehen. 



Seekreide kommt nicht nur bei Nordheim vor, sondern auch an vielen anderen 

 Stellen des Windsheimer Gaues. Vor mehreren Jahren stießen Arbeiter bei Fluß- 

 regulierungsarbeiten an der Aisch auf eine ,, lößartige, sehr hell gefärbte Ablage- 

 rung mit vielen Schnecken" . Ich konnte diesen Aufschluß selbst nicht mehr sehen, 

 doch erhielt ich einige der gesammelten Schnecken (Bythinia tentaculata L. und 

 Planorbis) und konnte das anhaftende Gestein deutlich als Seekreide erkennen. 



Später fand ich bei Windsheim Seekreide noch an mehreren Stellen, und zwar 

 immer in frisch ausgehobenen Gräben unter schwarzer faulschlammähnlicher 

 Decke. 



Eine Analyse der Windsheimer Seekreide wurde schon früher von Wiesner 

 (103) angefertigt. 



