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das als Bikarbonat in Lösung blieb. Durchtränkten nun diese Mg-Bikarbonat- 

 lösungen den organogenen Kalkschlamm, so mußten sie mit den Gelen und 

 Kolloiden in Berührung kommen, worauf sie absorbiert wurden. Nach den Er- 

 gebnissen der kolloidchemischen Forschung gilt es als sicher, daß dort, wo Gele 

 in Ablagerungen sich anreichern, basisches Magnesiumkarbonat dem Wasser 



entnommen wird. 



In welcher der drei uns bekannten Modifikationen der kohlensaure Kalk in 

 dem kalkigen Bodenkörper vorlag, läßt sich heute nicht mehr feststellen. 



Die Gipsablagerungen 



Wie schon im stratigraphischen Teil ausgeführt wurde, zeigt der Gips der 

 Grundgipsschichten eine zweifache Ausbildung. Die unteren, massigen Felsen- 

 gipse sind ziemlich einheitlich in Farbe und Struktur. Die weniger mächtigen 

 Lagen des Plattengipses zeigen eine Wechsellagerung vieler heller und dunkler 

 Gipsbänder. Einige Gipsbänke enthalten als besonders auffällige Erscheinung 

 große idiomorph ausgebildete Gipskristalle. Unter dem Mikroskop ist das Ge- 

 füge des Gipses grano-lepidoblastisch. Der Felsengips ist weniger grobkörnig als 

 der Plattengips. Beim Anschliff des letzteren treten verschiedenfarbige kleine 

 Bänder auf, die jedoch im Dünnschliff wieder verschwinden. Wahrscheinlich 

 ist dies auf Unterschiede in der Dichte des Gesteines zurückzuführen. Auffallend 

 sind die häufigen Einschlüsse von Anhydrit, die auch Thürach, Weigelin und 

 Fischer aus dem Grundgips angeben. Hier handelt es sich offenbar um Reste, die 

 bei der Umwandlung des Anhydrits in Gips übriggeblieben sind. Daß eine solche 

 Umwandlung nachträglich stattgefunden hat, beweisen auch die häufigen, wellen- 

 förmigen Biegungen der Gipslager. 



Die Bildung des Anhydrits 



Bis zum Jahre 1900 bestand allgemein die Anschauung, daß Anhydrit sich 

 nur bei sehr hoher Temperatur bilden könne ; denn künstliche Herstellung ge- 

 lang nur, wenn die mit NaCl gesättigte Gipslösung einer stärkeren Erhitzung 

 ausgesetzt wurde. Heute weiß man, daß die Natur solch hohe Wärmegrade 

 nicht benötigt, um Anhydrit zu erzeugen. Die höchste Temperatur des Meeres- 

 wassers wird in der Gegenwart mit 35° C angegeben. Wir dürfen mit ziemlicher 

 Sicherheit annehmen, daß diese Höchsttemperatur auch in der geologischen Ver- 

 gangenheit nicht wesentlich überschritten wurde. 



Nach Arrhenius und Lachmann (3) erreicht die Temperatur bei der Bildung 

 der Salzlagerstätten niemals 25°, vermutlich sogar niemals 20°. Die Umwandlung 

 primär ausgeschiedenen Gipses in Anhydrit vollzieht sich nach van't Hoff und 

 Weigert (92) bei gleichzeitiger Anwesenheit konzentrierter Chlornatriumlösungen 

 bei 25°. Bei einer Temperatur über 25° fällt CaS0 4 , bei Anwesenheit von NaCl- 

 Lösungen sofort als Anhydrit aus. Es steht fest, „daß man von 25° an bei der 

 natürlichen Salzlagerbildung im wesentlichen mit Anhydrit zu tun hat und 



