192 FAITS RELATIFS A L ACTION CHIMIQUE 



la liqueur acide ; car , ou admcttanl que ce sulfure 

 eu{ pu se constituer immediatement , il serait decom- 

 pose par I'acide chlorhydrique , au haul degre de 

 concentration ou se trouve cclui-ci apres son melange 

 avec le sel d'etain. Done le prolo-sulfure d'etain ne 

 peul etre contenu dans la liqueur forferaent acide , 

 et encore moins s'y constituer. II n'apparait et , en 

 en realile , il ne se forme qu'au moment ou Ton ajoule 

 I'eau pour affaiblir I'acide : et il est bien Evident , 

 d'apres cela , que le faible degagement d'hydrogene 

 sulfure qu'on observe alors ne pent provenir d'une 

 action decomposante exercee sur le prolo-sulfure 

 d'etain par I'acide chlorhydrique ; piiisque, s'il en etail 

 ainsi , comme dans I'hypothese en question I'hydro- 

 gene sulfure ne pourrait prendre son soufre que dans 

 ce sulfure , il faudrait admetlre que la cause qui de- 

 termine la formation du prolo-sulfure d'etain, occa- 

 sionnerait en meme temps sa decomposition , effets 

 diametralemenl opposes et tout-a-fait inconciliables. 



Ce raisonnement repose , comme on le voit , sur 

 deux fails reconnus depuis long-lemps et qui sonl une 

 consequence des lois generales de Taction cbimique , 

 savoir : que I'acide cblorhydrique concentre decom- 

 pose, meme a froid, le proto-sulfure d'etain en pro- 

 duisant du prolo-chlorure de ce metal etdel'hydrogene 

 sulfure , et que cependant , au milieu d'une masse 

 d'eau suffisanle , I'equilibre conlraire pent s'elablir ; 

 c'esl-fk-dire que I'hydrog^ne sulfure et le proto-chlo- 

 rure peuvenl reformer le sulfure d'etain el I'acide 

 chlorhydrique. 



Le premier de res deux fails nous enseignail d'avance 



