DU PROTO-CHLORURE u'tfAlN. igg 



put^s les plus 6nergiques : et si Ton se renfermait 

 dans le cercle de ces fails , au nombre desquels doit 

 etre place celui qui vienl de nousoccuper, on aurait 

 lieu de dire que la nature intime de I'acide chlorhy- 

 drique ne peut elre alteree que par les forces atlrac- 

 tives les plus puissantes , et que des forces de ce genre 

 peuvent fort bien etre exercees par le proto chlorure 

 d'etain sur le chlore , et par I'oxigcne de I'acide 

 sulfureux sur I'bydrogene , quoique dans I'acide sul- 

 fureux I'oxigene et le soufre soient etroitement unis , 

 et que leur affinite rto'proque doive au prealable 

 etre vaincue. Mais il faudrait supposer aussi que 

 I'bydrogene et le soufre s'attirent fortement; car, en 

 dirigeant I'oeil de la pensee sur I'evolulion mol^cu- 

 laire qui s'execute au moment de Taction rautuelle 

 de I'acide sulfureux , de I'acide chlorhydrique et du 

 proto-cblorure d'etain , on apercoit que I'une des 

 molecules du proto-cblorure n'a d'auxiliaire que 

 le soufre , pour decomposer la troisieme molecule 

 d'acide cblorhydrique. Ajoutons k cette remarque que 

 I'acide cblorhydrique , qui n'est jamais decompose 

 par I'oxigene libre, peut quelquefois etre transform^ 

 en eau et en cblore , en vertu d'une affinite elective 

 simple , par I'oxigene engage dans une combinaison ; 

 exemple : Taction sur cet acide de Tencblorine on de 

 Tacide bypochloreux ; exemple encore : Teau regale et 

 encore mieux Taction reciproque du gaz cblorhydrique 

 et de la vapeur d'acide nilrique. De ces exemples el 

 de beaucoup d'autres ne doit-on pas conclure la pro- 

 fondeur des mysteres de Taffinite !... 



Mais , pour revenir k Tobservation principale qui est 



