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une tres-pelile quantile dc silice , provenant sans 

 doute de la decomposition d'un peu de chlorure , 

 par l'humidite abandonnee par les bouchons. Celle 

 silice est melangee , vers les extremiles du tube , 

 d'un peu de soufre, provenant de la decomposition 

 de l'acide sulfbydrique par la chaleur. 



En distillant avcc precaution le liquide brut 

 ainsi obtenu , mellanl de c6le ce qui passe au-dessous 

 de 90 ou 100 . (melange de la nouvelle substance 

 et de chlorure de silicium) et arretant l'operation 

 lorsque le residu, devenu pateux (1), commence 

 a degager d'epaisses vapeurs blanches dans l'appareil 

 distillatuirc , on obtient un liquide incolorc , limpidc, 

 fluide commc de I'eau, bouillant au-dcssus de 100°, 

 et distillable sans residu ; son poids specifique , 

 compare a celui de l'eau pris pour unite , est 

 environ 1,45. 



Mise en contact avec l'eau , cette substance se 

 decompose avec degagement d'acide sulfbydrique , 

 depot d'une petite quantile de soufre, ct avec 

 formation d'acides chlorhydrique et silicique. 



ensuite que le tube dans lequel j'avais trouve" ces crislaux de 

 formes incompatibles. avail sa pointe cassee. Gelte circonstance , 

 insignifianle en apparence, merite cependanl d'etre nolee , 

 parce quej'ai reconnu plus lard que si Ton abandonne a lui- 

 lin'inc au contact de I'air un tube efiil6 mais non completemenl 

 ferm(5, contcnant une petite quantity de ce liquide, on peul 

 obtenir comme produit de sa decomposition lente, sous 1 ' in- 

 fluence de I'biimidiii' de I'air, des cristaux de soufre ccla6- 

 driques ; mais ces derniers ne sont jamais bien limpides, et 

 Ton reconnalt que ce ne sont pas des octaedres simples , mais 

 des groupements oeta^driques en treniics embottecs. 

 (1) Je reviendrai tout-a-l heure sur ce residu. 



