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sodico e idrato di calcio (I); l'altro mescolando silicato sodico, clo- 

 ruro di calcio, cloruro d'alluminio, carbonato potassico (II) ; il terzo 

 mescolando silicato sodico con solfato di magnesia, cloruro d'allumi- 

 nio e carbonato potassico (III) ; i residui furono molte volte lavati 

 con acqua fino a asportazione della massima parte dei prodotti solu- 

 bili della reazione. 



Posti a sgocciolare e ripresi poi con acqua, secondo le stesse norme 

 che per i colloidi sopra ricordati, ottenni i seguenti risultati : 



Le cifre che risultano da queste esperienze, mostrano che real- 

 mente si ha spesso un aumento nelle sostanze solubili dopo l'essi- 

 camento dei zeolitoidi ; tale aumento è maggiore quanto più grande 

 è la diluizione del liquido circostante, condizione del resto che è cor- 

 rispondente a quella che si verifica in natura. 



Come rilevai più sopra, i terreni salati, e quelli dei ruderati sono 

 tra i meno sensibili all'azione dell'essicamento. 



Ciò autorizza a ritenere che siano proprio i silicati zeolitoidi esi- 

 stenti nel suolo, quelli ai quali si deve V aumento notevole delle sostanze 

 solubili dopo Vessicamento, e quindi il depauperamento del suolo colle 

 pioggie, successive ai periodi di secco prolungato, come ha rilevato 

 Schloesing. 



Da questa alterazione entrano in giuoco dei fattori molto com- 

 plessi, e non solo cioè la disidratazione del zeolitoide, ma altresì la 

 reazione tra le soluzioni ambienti e il zeolitoide ; è noto infatti che 

 la composizione di esso rappresenta un equilibrio tra le reazioni 

 che hanno luogo nel silicato e le soluzioni ambienti; la rottura 

 dell'equilibrio dà luogo alla sostituzione di un ione per parte di 

 un altro, nell'ordine seguente : calcio, sodio, magnesio, potassio ; il 

 primo è il meno stabile, l'ultimo il meno facile ad essere spostato. 

 La sostituzione avviene in proporzione corrispondente alla compo- 



