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Riusciva perciò assai utile separare quanto era capace di agire 

 osmoticamente, dai corpi colloidali: a questo scopo molti campioni 

 dei liquidi, ottenuti coi processi sopra ricordati, furono da me divisi 

 in due porzioni eguali, e di queste l'una fu evaporata e il residuo 

 pesato senz'altro, l'altra fu sottoposta a dialisi per due giorni. Fa- 

 cevo uso a tale scopo di cilindri di vetro del diametro di 45 mm. 

 otturati al fondo con carta pergamena, i quali offrivano una super- 

 ficie di diffusione piuttosto grande (mm. ; 490,00) rispetto alla quan- 

 tità di liquido posto a dializzare (20-40 cm. 3 ). La differenza di con- 

 centrazione tra la porzione sottoposta e quella non sottoposta a 

 dialisi, mi indicava la quantità del cristalloide diffuso e capace 

 quindi di agire osmoticamente. (Tab. II). 



Nel caso di liquidi opalescenti dovevo tener conto di una avver- 

 tenza particolare; durante la prolungata tranquillità del liquido e 

 la fuoruscita dei sali, poteva determinarsi la coagulazione e la de- 

 posizione dei materiali sospesi, che non potevano essere raccolti tutti 

 di nuovo quando si versava il liquido dializzato nelle capsule per 

 l'evaporazione. Per avere risultati più sicuri esaminavo non il li- 

 quido dializzato, ma l'acqua distillata nella quale si erano diffusi 

 i sali; conosciuta cosila quantità dei cristalloidi diffusi, deducevo 

 con facilità quella delle sostanze non dializzabili rimaste sospese 

 o no nel liquido preso in esame. 



L'uso della dialisi nell'esaminare i liquidi del suolo, mi ha dato 

 dei risultati assai interessanti, e, senza volere per ora riferire le 

 cifre ottenute, posso affermare che tal metodo permette di confer- 

 mare le diverse proprietà dei liquidi dei terreni dei tipi più diversi, 

 la ricchezza assai maggiore di corpi colloidali dei liquidi pedopie- 

 zi< i rispetto a quelli pedolitici, e di trarre così molte deduzioni di 

 notevole valore, sulle quali tratterò più oltre. 



Inoltre io volli verificare quanta parte aveva la C0 2 nel de- 

 terminare il potere solvente dell'acqua nel terreno ; molto spesso 

 i terreni sono, come studierò meglio più oltre, soggetti ad essica- 

 mento, in conseguenza del quale la C0 2 scompare in gran parte, 



■rminando così una alterazione profonda delle proprietà solventi 

 del liquido. 



Di alcuni campioni «li liquido, ottenuti in circostanze diverse e 

 con terreni differenti, ho determinato il residuo secco evaporandoli 

 tali e quali, e di una porzione corrispondente ho fatto la determi- 

 nazione, dopo ebollizione per scacciare la C0 2 , e successiva filtra- 

 zione, | •■]■ tagliere il residuo insolubile. iTab. III). 



