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agenti meteorici, subiscono nuove e profonde alterazioni, e ciò tanto- 

 più facilmente in quanto assai maggiore è la superficie offerta si- 

 multaneamente all'attività degli agenti stessi. 



La composizione chimica di questi sedimenti è poi affatto di- 

 versa ; riporto, per la parte che interessa questo argomento, i risul- 

 tati di alcune analisi eseguite dal dott. E. Bonardi (1), sopra alcune 

 argille glaciali e plioceniche dell'Alta Italia. 



LOCALITÀ DELLA RACCOLTA 



Argilla di Grignasco pliocenica 



Id. di Gozzano id. 



Id. di Angera id. 



Id. di Folla di Induno id. 



Id. di Balerna id- 



Id. di Angera glaciale . . 



Id. di Gozzano id. . . 



Id. di Leffe id. . . 



6,30 

 6A6 

 3,20 

 3,00 

 2,00 

 8,80 

 5.40 

 1.56 



Quanto all'argilla vera e propria, trasportata in sospensione nelle 

 acque correnti, una parte di essa si trova allo stato di idrosolo, e la 

 sua coagulazione ha luogo solo in presenza di elettroliti, i quali vi 

 si debbono trovare iu una certa quantità. E solo perciò alle con- 

 fluenze con corsi d'acqua a alto grado idrotimetrico, o più ancora 

 nell'acqua marina, che possono verificarsi le coagulazioni dapprima, 

 e poi le sedimentazioni degli idrosoli. Ma per quanto piccola sia la 

 quantità di ioni di Ca, Mg, necessarii per tale coagulazione, tuttavia 

 i materiali argillosi di sedimento non possono mai mancare di con- 

 tenere una certa quantità di elettroliti (2). 



Questi due grandi tipi di argilla con e senza elettroliti si com- 

 portano, rispetto alla vegetazione, in due modi differentissimi. 



(1) Bonardi E. — Analisi chimica di alcune argille glaciali e plioceniche 

 dell'Alta Italia. Boll. Soc. Geol. Ital., II., 1883. 



(2) Questa condizione non è sempre molto facile a verificarsi nelle acque 

 correnti ; cfr. a tal proposito Langeron M : Note sur le role phi/tostatigue et 

 la fioculation naturelle dcs eaux limoneuses. Bull. Soc. Bot. Fr., T. XLIX, 

 Sess. Extr. p. XXVII. 



