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tentare di risolvere la questione con. metodi di fisiologia cellulare. Per 

 riuscire a questo si usarono i seguenti tre metodi : 



1) Metodo della plasmolisi; 



2) Metodo della colorazione vitale; 



3) Studio citologico del nucleo. 



Metodo plasmolitico. — Si fecero alcune sezioni in endosperma di 

 mais in germinazione da 5 giorni, e si posero in soluzioni di cloruro 

 di calcio al 10, 20 e perfino al 37 ° . Si plasmolizzarono visibilmente 

 le cellule ad aleurona, e dopo qualche tempo che le sezioni erano im- 

 merse nella soluzione parve comparire un accenno alla plasmolisi an- 

 che nelle cellule subito sottostanti a quelle ad aleurona, e in gene- 

 rale nelle cellule della porzione cornea ; nulla si distingueva invece 

 nella porzione farinosa. Però la quantità grandissima dei grani di 

 amido, impossibile ad allontanarsi senza offendere le cellule, im- 

 pedì osservazioni più esatte a questo riguardo. 



Colorazione vitale. — Come è noto, questo metodo è basato su 

 la permeabilità della membrana plasmica viva e sana per deter- 

 minati colori di anilina come dimostrò Pfeffer (1886), mentre per 

 altri colori essa è impermeabile. Fra questi Mosso, ha già da molto 

 tempo raccomandato l'uso del violetto di metile (1888), il quale 

 non penetra che negli elementi morti; recentemente E-uzicka (1905) 

 si è servito del rcsso neutrale per il medesimo scopo. Anche il 

 bleu d'anilina, come dimostrò Pantanelli (1903), può prestare ot- 

 timi servizi. 



Per questa colorazione si fecero delle sezioni piuttosto grosse 

 di mais quarantino in germinazione, per non ledere la vitalità 

 delle cellule ; alcune furono immerse in una soluzione diluitissima 

 di violetto di metile ed altre in una soluzione diluita di bleu d'ani- 

 lina. Ambedue queste sostanze colorarono immediatamente le cel- 

 lule dello strato farinoso, le cellule più lontane dalle cellule ad aleu- 

 rona, mentre non si colorarono le cellule dello strato corneo in ispecie 

 quelle più vicine alle cellule ad aleurona, accennando così ad un 

 passaggio graduale dalle cellule vive, che sarebbero quelle della por- 

 zione periferica o glutinosa del seme, alle cellule morte, che si tro- 

 verebbero nel mezzo della porzione farinosa. 



Aspetto del nucleo. — Il materiale fu fissato sia con acido cromo- 

 acetico, sia col sublimato alcoolico-picrico. Le sezioni furono poste 

 in malto d'orzo alla temperatura di 47 -52 circa per disciogliere l'a- 

 mido. Ho tentato anche di fare preparati senza allontanare l'amido, 

 ma non si riesce allora a vedere bene le colorazioni, perchè anche 



Annali di Botanica — Vol. V. 37 



