473 



troffen wird, ist anscheinend in Amiden und Amidosäuren der sauren 

 Ulmine gebunden. 1 ) 



Die Ulminsäuren sind im Wasser, wenn auch im allgemeinen, 

 wie es scheint, nur schwer löslich und vielleicht z. T. dialvsierbar, 

 in der Kälte scheiden sie sich aus der wässerigen Lösung z. T. ans. 

 Mit Ammoniak liefern sie braune oder gelbe Lösungen, wodurch ihre 

 Gegenwart festgestellt werden kann. Auch die sauren Ulmiate 

 zumal die der Alkalien und alkalischen Erden sind löslich. Die 

 indifferenten Ulmine sind in schwachen Alkalien quellbar, in starker 

 Kalilauge meist mit gelber, roter oder brauner Farbe löslich. Nach 

 der Behandlung mit Salpetersäure liefern sie gelbe oder braune, in 

 Wasser leicht lösliche Stoffe. 



Einen nähern Einblick in die Natur aller dieser Körper und 

 in das Wesen des Vertorfungsvorganges dürfte unter anderm das 

 Studium ihrer Derivate liefern. Einen Anfang dazu bezeichnen die 

 Arbeiten von H. von Feilitzen und B. Tollens über den Pentn- 

 sangehalt von Torfsorten, die aus denselben aber verschieden stark 

 ulmifizierten Pflanzen hervorgegangen sind, sowie die Untersuchungen 

 derselben Autoren über die Alkoholerzeugung aus solchen.-') Auch 

 das Studium der Nitroderivate und anderer Substitutionsprodukte 

 dürfte in dieser Hinsicht zweckmässig sein, sowie die Fortsetzung 

 der Untersuchungen über die Acidität des Torfs. 3 ) Da alle Ulmin- 

 verbindungen ausserordentlich labil sind und offenbar schon durch 

 schwaches Austrocknen, massiges Erwärmen oder durch wasser- 



') Nachdem durch ßerthelot und Andre (Convpt. rend. L891. T. 11-'. 

 Nr. 4, S. 198—199) und Br. Tacke (Protokoll der 27. Sitzung der Central- 

 Moor-Kommission, Berlin 1892, S. 23) das Vorkommen derartiger Stickstoff- 

 verbindungen im Humusboden nahe gelegt war, ist deren Menge und Natur 

 neuerdings durch A. Dojarenko (Der Stickstoff des Humus. Die Land- 

 wirtschaftliche Versuchsstation LXYI. 1902. Seite 311—320) näher er- 

 mittelt worden. Man vergleiche auch F. Sestini: Der die Humussäure 

 in Erdreich und Torf begleitende Stickstoffgehalt (Landw. Versuchstation, 

 1898. Bd. 51, S. 153). 



Ein anderer Teil des Stickstoffs i.«,t möglichenfalls in vertorften l'iii- 

 wandlungsprodukten der Nukleine, die in dem tierischen Kote und in 

 einzelnen, mit ihrem vollen Plasmagehalte in das vertorfende Material ge- 

 ratenen Pfianzenteilen vorhanden sind, ein weiterer Teil in dem Chitin, Keratin. 

 Chondrin und anderen Überbleibseln tierischn- Körper enthalten. Die Ver- 

 schiedenheit der „Löslichkeit" des Stickstoffs in verschiedenen Torfboden, 

 bezw. Humusböden, die man oft bemerkt, hängt wahrscheinlich damit zu- 

 sammen, dass bald diese bald jene Verbindungsforinen dieses Elementes in 

 ihnen stärker vertreten sind. 



2 ) H. von Feilitzen und B. Tollens: ('her den Gehalt de- Torf S an 

 Pentosan und anderen Kohlenhvdraten. Journ. f. Landwirtschaft, 46. Jahrg. 

 1898, Seite 15 ff. — Dieselben: Gärungsversuch mit Torf. Ebenda, S. 28 E 

 — Indessen scheint das Ergebnis dieser Untersuchungen in Bezug auf die 

 l 1 lmine negativ zu sein. ^?? 



3 ) Br. Tacke: Über die Bestimmung der freien Humussäuren im 

 Moorboden. Chemiker-Ztg. 1897. 21, No. 20. — H. Immemlorff: I 

 Humussäuren in Mineralböden und ihre Bedeutung für den Ackerbau. Mitt. 

 d. Ver. zur Förderung der Moorkultur i. Deut sehen Reich 1900 Seite l:'--- IC 

 Derselbe: Über drei Dopplerite verschiedener Herkunft und Entstebungsart. 

 Ebenda 1900. S. 227—232. 



