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Bedeutung der unmittelbaren oder der näheren Berührung mit dem 

 Adsorptionskörper zukommt, wird man aus einem der wiederholten 

 Versuche mit stark adsorbierendem Eisenoxyd entnehmen. Eine 

 Probe davon wurde in mehreren Abstufungen mit kleineren und 

 größeren Prozentsätzen von Wasser innig verrieben und zeigte jedes- 

 mal eine geringere Aufnahmefähigkeit für Schwefelkohlenstoff, 39 % 

 Wasser ließen sie überhaupt nicht mehr erkennen, obgleich das Oxyd 

 2 Stunden lang den Dämpfen ausgesetzt wurde. Vorher hatte es 

 dabei in 40 Minuten sein Gewicht um 64 mg vergrößert. Zum 

 Trocknen aufgestellt, nahm das Oxyd mit noch 31 ^/q Wasser, also 

 stellenweise wohl nicht mehr bedeckt, in 6 Stunden wieder einige 

 mg Schwefelkohlenstoff auf. Bei fortgesetzter Einwirkung desselben 

 verlor es das Wasser bis zu 26,9 %. Dieser Rest wurde von neuem 

 in einer Schale andauernd verrieben und bedeckte sich dadurch 

 gleichmäßig mit dem vorhandenen Wasser, so daß in mehreren 

 Stunden kein Schwefelkohlenstoff haften blieb. Nicht das Gewicht 

 des Wassers, sondern völlige Bedeckung des Eisenoxyds war die 

 Ursache der Behinderung. Allem Anschein nach ist letztere um so 

 größer, je höher die Bedeckungsschicht geworden ist. Auch Glycerin 

 zeigt ein dem Wasser ähnliches und für das Wesen der Adsorption 

 bedeutsames Verhalten, indem es sie um so mehr abschwächt, In je 

 höherer Schicht es dem Adsorptionskörper aufliegt. 



Die Adhäsion der Dämpfe erstreckt sich nicht auf größere 

 Entfernungen, aber sie beschränkt sich auch nicht auf einen einzigen 

 Abstand. Es muß deshalb ein Gesetz geben, durch welches die 

 Stärke der Adhäsion in verschiedenen Entfernungen bestimmt wird. 

 Um es zu finden, muß man die Entfernungen der angezogenen 

 Dampf schichten kennen und ein Maß für die Anziehungsenergie be- 

 sitzen. Nach dem relativen Dampfdruck, den man leicht auch an 

 adsorbierten Dämpfen beobachtet, soll diejenige Zahl von Wärme- 

 einheiten, um welche die Versuchsflüssigkeit abzukühlen ist, damit 

 ihre Spannung der des abgelagerten Dampfes gleichkommt, als Kraft- 

 maß für seine Anziehung angesehen werden. Es stellt sich dadurch 

 freilich der Uebelstand verschiedener Maße für verschiedene adsorbierte 

 Flüssigkeiten heraus. Da man jedoch gewöhnlich nur die Dämpfe 

 einer Flüssigkeit vergleicht, so hat man dabei mit dem Kraftmaß 

 nicht zu wechseln. Die absoluten Werte für die Entfernungen der 

 Adsorptionsstellen lassen sich nicht angeben, das Verhältnis der auf- 

 einander folgenden Abstände läßt sich jedoch finden. Bei der weiten 

 Grundfläche, auf welcher sich der angezogene Dampf niederschlägt, 

 kann man von der seitlichen Ausdehnung in der nächsten Schicht 

 ganz absehen und die Höhe der Schichten einfach der Gewichts- 

 zunahme infolge der Adsorption proportional setzen. Das Höhen- 

 verhältnis läßt sich somit durch das Gewichtsverhältnis pj^ der ab- 

 gelagerten Dämpfe ausdrücken. Setzt man dann t — t^ und t — t^ 

 für die Kalorien der ersten und der späteren Schichten, so erhält 

 man den gesuchten Exponenten x durch die Gleichung 



Januar 1914. XXII, 22 



