( 84 ) 



visager rinlerventiun des sels amiiioiiiacaux et qui ne lue paralt 

 pas cm-ore avoir fixe I'alteiition des chimistes. 



Dans uu travail sur les efflorescences des murailles, publieen 

 1839 (1), j'ai ele conduit a coustater I'existence d'une certaiue 

 quantity de carbonate de potassc ou de sonde dans toutes les 

 craies et ensuite dans presque toutes les matieres minerales; ces 

 observations, qui m'ont conduit ix ^nieltre une opinion sur I'in- 

 tervention de la potasse et de la soude dans la formation par la 

 voie humidc de la plupart des rocbes , peuvent servir a justifier 

 Texistence des alcalis dans les plantes , raemc dans celles qui 

 croissent sur des terrains enlierenieul crayeux. Neanmoins il est 

 difCcile d'admcllre que la potassc ou la soude qui se trouvc 

 dans les plantes a I'etat de sels u acide ojganique , soit toujours 

 livree aux vegelaux a I'etat de carbonate ou de silicate soluble ; 

 c'est le plus souvent a I'etat de sulfate et a I'etat de cblorure. 

 Personne ne saurait contester par ( xemple que les plantes ma- 

 rines ne recoivent la plus grande partic de leur soude a I'etat 

 de cblorure de sodium. Or, il est differentes munieres d'expli- 

 quer les reactions par lesquelles les sels a acide organique se for- 

 ment par le deplacement de I'acide mineral en apparence bien 

 plus puissant. L'acide oxalique qui se forme par I'actc de la 

 vegetation et qui donne un sel de cbaux insoluble, pent tr6s-bien 

 expliquer la decomposition du cblorure de calcium oudu sulfate 

 de chaux aspire par les racines a I'etat de dissolution ; raais les 

 sels A base de potasse ou de soude qui se forraent dans les 

 vegtitaux «itant tous solubles , les raemes reactions ne peuvent 

 intervenir. 



Le phosphate de chaux comme celui dc magnesie pent 6tre 

 aspire par les plantes a I'elal de dissolution dans I'cau chargec 



(I) Annatfii dei phaimacic XXIX. ^Ibhaudlung iiber die salpeler- 

 iildunir. 



