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Prévoyant dans cette essence la présence d'un mélange de citral, 

 C" H 16 et de citronellal, C'° H ls 0, on a appliqué la méthode de 

 séparation de Tiemann dont voici le principe : lorsqu'on traite par 

 une solution diluée de sulfite de sodium et de bicarbonate de sodium 

 un mélange de citral et de citronnellal, cette dernière aldéhyde n'est 

 pas attaquée, tandis que le citral entre en solution à l'état de citral- 

 dihvdrosulfonate de sodium instable. 



On a agité mécaniquement pendant six heures, 29 s? 1 98 d'essence 

 avec un mélange de 52& r *i de sulfite de sodium SO 3 Na- -\- 7 fL 0, 

 de 18='' 75 de bicarbonate de sodium et de 525 grammes d'eau. Le 

 produit a été ensuite épuisé à trois reprises différentes au moyen 

 de l'éther. La solution éthérée a été filtrée et recueillie dans un vase 

 taré. Par évapora tion de l'éther on a obtenu une huile dont le poids 

 s'élevait à 17s r 01. La portion aldéhydique se comportant comme 

 le citral pesait donc 12§ T 97; elle formait donc les 43,2 °/ de 

 l'esrsence. 



La portion aqueuse a été traitée avec précaution par la soude en 

 présence de l'éther en vue de la régénération de l'aldéhyde, dont le 

 poids s'est élevé à 9^ r 63. L odeur de ce produit est identique avec 

 celle du citral. L'identification de ce corps a été faite d'ailleurs par 

 transformation en acide citryl-^-naphtocinchoninique. 



L'essence & Andropogon schœnanthus de la Nouvelle-Calédonie 

 renferme donc 43 °/ de citral. 



Le résidu de l'extraction du citral a été traité en vue de la sépa- 

 ration du citronnellal. Pour cela on l'a agité pendant 12 heures avec 

 une solution de 52 # r 5 de sulfite neutre de sodium et de 9& r 4 de 

 bicarbonate de sodium dans 150& 1 ' d'eau. Dans ces conditions le 

 citronnellal s'est trouvé précipité à l'état de combinaison bisulfitique 

 dont on l'a régénéré après séparation de la portion non aldéhydique 

 dont le poids était de 14^'' 92, ce qui donne par différence 2& r 09 de 

 citronnellal, soit 7 °/ de l'essence. Le poids de l'aldéhyde isolée 

 déterminé directement était de 0& r 735. Ce produit possédait l'odeur 

 caractéristique du citronnellal ; il n'a pas été autrement identifié. 



La portion non aldéhydique, qui constitue les 50 centièmes de 

 l'essence, possède les constantes physiques suivantes : 



Densité à 15° 0,9510 



Pouvoir rotatoire 0° 17' 



Indice de réfraction n D à 16°. . . . 1,4975 



