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zählter Zellen aus iiiul hat dazu den Vorzug, dass sie jeden weilleren 

 Apparat erspart. Verf. giebt ohne weiteres zu , dass Auszählungen 

 mit Verwendung von Deckglaspräparaten niemals vollkommen zuver- 

 lässige Werthe liefern , aber die Feststellung gröberer Veränderungen 

 der Verhältnisszahlen hat bei einiger üebung keine Schwierigkeit. Er 

 geht dann auf die Frage ein , ob die hochgradigen Veränderungen 

 einzelner Leukocyten der Trockendeckglaspräparate ohne w^eiteres 

 als die Abbilder einer im circulirenden Blute verlaufenden Degenera- 

 tion zu betrachten seien. Eine ControUuntersuchung des Blutes mit 

 einer einwandsfreien Methode gab hierin Sicherheit. Es wurden nach 

 der von Arnold angegebenen Blättchenmethode Blutproben in Hol- 

 lundermark aufgefangen, in Formol oder besser in MtJLLER-Sublimat 

 feucht conservirt, mit Alkohol nachbehandelt und mit Methylenblau 

 gefärbt. Aus diesen Controllpräparaten ging hervor, dass jene ver- 

 änderten Zellen der Deckglaspräparate in der That Kunstproducte 

 waren, für deren Entstehen bei der Deckglasmethode voraussichtlich 

 die Quetschung und Rollung bei Herstellung der Präparate verant- 

 wortlich zu machen war. Weiter bespricht Verf. eingehend die 

 Einwirkung der verscbieden starken Salzlösungen und verschieden 

 zusammengesetzten Jod-Jodkaliumlösungen, weswegen auf das Original 

 verwiesen werden muss. Schiefferdecker {Bonn). 



Saintou, P., u. Kattwiukel, Ueberdie Conservirung des 



Ceutraluerven Systems durch Formol in situ 



(Deutsches Arch. f. klin. Med. Bd. LX, H. 4, 5, 1898, 



p. 548—553 m. 1 Fig.). 



Die Vertf. theileu die Art und Weise der von ihnen angewandten 



Operation mit, um das Ceutralnervensystem in situ durch Formol zu 



conserviren. Es muss dieserhalb auf das Original verwiesen werden. 



Schiefferdecker (Bonn.) 



Berkeley , H. J. , P r e p a r i n g central u e r v o u s s y s t e m 

 (Johns Hopkins Hosp. Pvcports vol. VI, 1897, p. 1 — 108 

 w. 15 pltes. ; vgl, Journ. R. Microsc. Soc. 1898, pt. 2, 

 p. 242). 

 Das Gehirn wird in MüLLER'scher Flüssigkeit gehärtet bis man 

 leicht dünne Schnitte anfertigen kann (etwa 2 Wochen bei Zimmer- 

 temperatur). Dann werden Stücke, welche nicht dicker als 3 mm 

 sind, in eine Mischung von : 



