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zu einer Zeit, wo weder ein Kerufarbstoff noch eine Protoplasma- 

 farbe bekannt waren, nur solche Zellen als rothe Blutkörperchen im 

 frischen Präparate erkannt werden konnten, welche deutlich ein 

 gelbes Protoplasma zeigten. Insbesondere konnten solche rothe 

 kernhaltige Blutkörperchen, die entweder ein verändertes, degenerirtes 

 oder ein noch nicht fertiges Hämoglobin besitzen (polychroniatische 

 nach Ehrlich) ohne exacte Methoden nicht als rothe Blutkörperchen 

 erkannt Averden. An einem ähnlichen Uebel leiden alle diejenigen 

 späteren Untersuchungen, die sich zur Fixirung der Blutkörperchen 

 tlüssiger Fixiruugsmittel bedienen , da selbst die jetzt als die besten 

 Bluttixirungsmittel anerkannten Flüssigkeiten im Augenblicke des 

 Eindringens in die frischen Gewebe eine Verdünnung erleiden, die 

 der Conservirung des Hämoglobins, namentlich des veränderten, ge- 

 fährlich ist. Für Blutstudien bleibt die von Ehrlich in die Ba- 

 cteriologie und Bluthistologie eingeführte Antrocknung der Flüssigkeit 

 die allein sichere Methode. In welcher Weise man dann das an 

 das Deckglas angetrocknete Blut fixirt, ist gleichgültiger. Am besten 

 tliut man , wenn man , um sich selbst zu controlliren , gleichartiges 

 Blut verschieden fixirt und färbt, also etwa in der Weise, dass man 

 einige Präparate in absolutem Alkohol fixirt und mit Eosin-Methylen- 

 blau färbt und andere derselben Art durch Erhitzen auf der Ehr- 

 Licn'schen Kupferplatte für wässerige Farbmischuugen unlöslich 

 macht und mit Ehrlich's Triacid färbt. Die Erhitzung auf der 

 Kupferplatte ist, da man die Fixirung durch Veränderung der Tem- 

 peratur reguliren kann, das beste Blutfixirungsmittel. Ehrlich er- 

 wärmt die Präparate etwa 2 Stunden lang bei einer Temperatur 

 von 110^ C. Färbt man dann die Präparate mit Triacid, so nehmen 

 die rothen Blutkörperchen eine Mischfarbe von Orange und Fuchsin 

 an. Durch eine kleine Abweichung von der EHRLicn'schen Vorschrift 

 erlangt man einen schärferen Einblick in die Bluthistologie. Erhitzt 

 man die Präparate stärker, auf 130 bis 135*^ C. (indem man sie 

 dicht hinter diejenige Hitzzone bringt, wo ein aufgeträufelter Tropfen 

 Xylol siedet, 139*' C.) , so nehmen nach der Färbung mit Triacid 

 unsere gewöhnlichen kernlosen rothen Blutkörperchen einen reinen 

 Oraugefarbenton an. Vergleicht man ein so gefärbtes Präparat mit 

 einem desselben Blutes , das man in Alkohol nach dem Antrocknen 

 fixirt und in Eosin-Hämatoxyliu oder Eosin-Methylenblau gefärbt hat, 

 dann stimmen die orangenen Zellen, die oraugeophilen, mit denjenigen 

 überein, welche sich mit Eosin rein roth gefärbt haben. Wir nennen 

 deshalb unsere rothen Blutkörperchen nach ihrem Verhalten zu dem 



