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einigen Tagen entwickeln sieli AmiJbcn mit vielen Uacterien auf der 

 NälirbodenMäclie. Weiter wurden auf einen alkalisirten Nährboden 

 aus 1 bis 1*5 g Agar-Agar, 20 g gewöliulicher Nährbouillon und 

 80 g Wasser, nachdem er liltrirt, sterilisirt und im Reagenzglas 

 scliief erstarrt war, Cholerabacillen gestrichen und in sein Conden- 

 sationswasser Amöben aus der Vorcultur geimpft. Die Cholerabacillen 

 entwickeln sich als eine Linie längs des Striches. Diese Linie wird 

 mit der Zeit vom unteren Theile an allmählich von den Amöben auf- 

 gefressen. Dieser Vorgang lässt sich in der PETRi'schen Schale 

 unter dem Mikroskop genau verfolgen. In der Nähe der Grenzlinie 

 zwischen dem bereits gefressenen und noch nicht gefressenem Theile 

 der Cholerabacillen -Colonie findet man stets zahlreiche Amöben, in 

 dem weiter davon entfernten unteren Theil Cysten. In der Nähe 

 der Grenzlinie giebt es meist nur Amöben. Andere Bacterien, welche 

 mit den Amöben in das Condensatiouswasser geimpft wurden , sind 

 in der Regel dort nicht vorhanden. Sind andere Bacterien gelegent- 

 lich beigemischt, so wiederholt man die gleiche Manipulation. Zur 

 Verhinderung, dass sich andere Bacterien auf die ganze Fläche der 

 Colonie verbreiten, ist zu empfehlen, dass man am 1. Tage die 

 Cultur im Brütofen , dann erst bei Zimmertemperatur hält. Sind 

 verschiedene Arten von Amöben gleichzeitig vorhanden, so kann man 

 die einzelneu Arten leicht trennen, indem man die Amöbencysten 

 mit sterilisirtem Wasser verdünnt, gleichmässig auf die erstarrte 

 Nährgelatine oder Agar verbreitet und unter dem Mikroskop jede 

 Art mit dem Platinspatel herausfischt. Man züchtet auf solche W^eise 

 von anderen widerstandsfähigen Bacterien getrennte Amöben auf die 

 Choleracultur und behandelt sie dann mit Alkali und Säure. Hierbei 

 sterben die Cholerabacillen ab, während die lebendigen Amöbencysten 

 zurückbleiben. Taucht man sterilisirte Seidenfäden in die Misch- 

 cultur von Amöben und Cholerabacillen und trocknet sie im Schwefel- 

 säureexsiccator, so bleiben ebenfalls nur die Amöben lebendig. Auf 

 solche Weise rein isolirte Amöben lassen sich auf den verschiedenen 

 gebräuchlichen Nährböden cultiviren. Impft man die Cyste auf 

 Gelatine- oder Agarnährboden, so entwickelt sie sich zu ihrer vegeta- 

 tiven Form. Eine Vermehrung tritt nicht ein. Solche hat nur statt 

 bei Vorhandensein von lebenden oder abgetödteten Bacterien. Zur 

 Herstellung von Deckglaspräparaten giebt man auf ein reines Deckglas 

 ein Tröpfchen destillirtes Wasser, eine geringe Menge der Amöben- 

 cultur und darauf eine Platinöse voll conceutrirter Lösung von salz- 

 saurem Chinin. Nachdem man sie gleichmässig dünn ausgebreitet 



