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scharf hervor. Man kann aiii-h mit einer einprocentigen alkoliolischen 

 Oxalsäurelösung diffcrenziren; dann werden die Bindegewebslnldungen 

 roth, die Marksclieiden schwach gelb, die Achsencylinder dunkelblau. 

 Das Resultat ist ähnlich dem nach der Methode von van Gieson 

 erhaltenen. Soll eine alkalische Farblösnng benutzt werden, so ist 

 besonders eine einprocentige wässerige Boraxlösung zu empfehlen, 

 der ein Procent des Farbstoffes zugefügt wird. Zur Darstellung von 

 Kernen oder basophilen Granulis in den Zellen scheint Verf. Toluidin- 

 blau der beste Farbstoff zu sein. Die Gewebe können in irgend 

 einer der gewöhnlichen Weisen fixirt sein. Die besten Resultate 

 giebt Sublimat; die dem Gewebe noch anhaftenden Sublimatreste 

 dienen augenscheinlich zur Beize. Die Färbung geht daher schnell 

 und ist sehr schön. Die Schnitte können mit irgend einer der oben 

 erwähnten Lösungen gefärbt werden, doch ist die wässerige carbol- 

 saure Lösung die beste. Schnitte, die hierin einige Minuten gefärbt 

 und dann in Alkohol differenzirt sind , zeigen die Kerne und das 

 Protoplasma der basophilen Zellen intensiv blau , während das 

 Protoplasma der Mastzellen stark dunkelroth ist; Bindegewebe und 

 Muskel sind hellblau. Waren die Gewebe in FLEMMixG'scher oder 

 HERMANN'scher Lösung fixirt, so sind die Mastzellen dunkelblau, 

 die Kerne und das Protoplasma der Plasmazellen grünlich. Eine 

 sehr schöne Doppelfärbung erhält man, wenn die Schnitte mit Eosiu 

 oder Benzopurpurin vor der Toluidinblaufärbung behandelt werden. 

 Nach Differenziruug in Wasser oder Alkohol mit Zusatz von ein 

 Procent Säure wird das Protoplasma der Mastzellen glänzend roth, 

 während das Bindegewebe und die Muskeln farblos sind. Wird 

 Oxalsäure so angewandt, so zeigt das Bindegewebe eine schwach 

 röthliche Farbe ; Tanninlösungen geben den protoplasmatischen und 

 intercellulären Substanzen eine gelbe Färbung, während die Kerne 

 intensiv gefärbt bleiben. Diese Methode liefert sehr klare Bilder 

 für die Beziehung der Kerne zu dem Zellprotoplasma. Eine schöne 

 Differenzirung aller histologischen Elemente erhält man bei Anwendung 

 von Styron nach der Toluidinblaufärbung. Bei dieser Differenzirung 

 wird die Farbe aus den glatten Muskelfasern sehr viel laugsamer 

 entfernt als aus dem Bindegewebe, so dass die ersteren immer viel 

 dunkler erscheinen. Bacterien färben sich mit Toluidiublau gut, be- 

 sonders in alkalischer und wässeriger Carbolsäurelösung. Man kann 

 hierbei auch die Beizen verwenden, die ähnlich wie bei thierischem 

 Gewebe wirken. Sehr schöne Resultate ergiebt die Färbung von 

 Ganglienzellen mit Toluidiublau ; die chromophile Substanz färbt sich 



