﻿114 Referate. XVI, 1. 



Verbindung dar, welche man stets mit j^rösster Leichtigkeit erhalten 

 kann. Man kann demnach die in den verschiedenen Laboratorien 

 erhaltenen Resultate unter einander in Vergleichung ziehen. 3) Die 

 Cultur kann in PETRi-Schalen geschehen. Man kann daher leicht die 

 zur Impfung gelangende Substanz derart theilen, dass man räumlich 

 getrennte Colonien erhält. Da der Nährboden gut durchscheinend 

 und wenig gefärbt ist, so kann die Cultur mikroskopisch bei 50- bis 

 60facher Vergrösserung untersucht werden. 4) Die Diphtheriebacillen 

 entwickeln sich immer auf Serum-Agar. Wir haben mehrere hundert 

 Diagnosen gleichzeitig mit Culturen auf LöFFLER'schem Blutserum 

 und mit Serum-Agar vorgenommen , und der letztere hat niemals 

 versagt. Die von uns empfohlene Methode gestattet demnach eiue 

 absolut sichere Diagnose, b) Die Diagnose kann häufig nach 5 bis 

 6 Stunden, jedenfalls aber nach 12 bis 15 Stunden Aufenthaltes im 

 Brütschrank gestellt werden. 6) Die Untersuchung der Culturen ist 

 weniger umständlich als bei irgend einem anderen Verfahren, da 

 eine Verwechslung unter den verschiedenen zur Entwicklung ge- 

 langten Colonien nicht mehr möglich ist. Die Diphtheriecolonien 

 lassen sich, selbst wenn ihrer nur sehr wenige sind, leicht erkennen. 

 Ihr Aussehen ist immer typisch. Die Streptokokken ent- 

 wickeln sich auf diesem Nährboden gar nicht, und das Wachsthum 

 der Staphylokokken ist in sehr bemerkenswerther Weise eingedämmt. 



Cxaplewski (Köln). 



D, Botanisches. 



Wager , H. , The nucleus ofthe yeast- plant (Ann. of 

 Bot. vol. XII, 1898, p. 499—54.3 w. 2 pltes.). 

 Von den verschiedenen Fixirungsflüssigkeiten gaben die besten 

 Resultate concentrirte Sublimatlösung und die GRAM'sche Jodjodkalium- 

 lösung. Die frischen Hefezellen blieben in diesen etwa 24 Stunden 

 und wurden successive in Wasser, 30-, TOprocentigem Alkohol und 

 schliesslich in methylirtem Alkohol ausgewaschen , bis das Jod voll- 

 kommen entfernt ist. Dann werden von denselben Deckglaspräparate 

 hergestellt und zwar in der Weise, dass zunächst eine kleine Menge 

 von dem die Hefezellen enthaltenden Alkohol auf ein Deckglas ge- 

 bracht wird. Ist der Alkohol verdunstet, und sind die Hefezellen 



