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der NissL'schen Methylenblaiimetliode (O'ö bis 2 Minuten), ohne zu 

 erhitzen. Darauf folgte eine 2 bis .3 Minuten lange Entfärbung in 

 lOproc entiger, alkoholischer Aniliulösung. Nach Abtrocknen mit 

 Fliesspapier wurde das Präparat in Cajeputöl aufgehellt, dann nach 

 Auswaschen in Xylol unter einem Deckgläschen in Canadabalsam 

 fstatt Benzin - Colophonium) eingeschlossen. Die Präparate waren 

 ausgezeichnet differenzirt und haben sich schon drei Jahre gut ge- 

 lialten. — Gleichzeitig wurde auch Thionin gebraucht. Nach Verf. 

 könnte dieser Farbstoff dank seiner mannigfaltigen Farbreactionen 

 in den pathologisch veränderten Zellen zu einem schätzbaren dia- 

 gnostischen Mittel werden. Mit Thionin (in einprocentiger wässeriger 

 Lösung) wurde ebenso wie mit Methylenblau gefärbt. Zur Differen- 

 zirung- wurde indessen Alkohol verwendet. — Man hat bei derartigen 

 Untersuchungen öfter angegeben, dass der Kern während der 

 Zellthätigk eit seine Lage verändert. Die Beantwortung 

 dieser Frage ist, wie Verf. hervorhebt, sehr schwierig und in hohem 

 Maasse von der Untersuchungstechnik abhängig. Die Zelle ist kein 

 im geometrischen Sinne regelmässiger Körper, daher kann die Rich- 

 tung des Schnittes solchen Einfluss liaben , dass der Kern einmal 

 in der Mitte, ein anderes Mal in der Peripherie der Zelle erscheint. 

 Man muss also ganze Serien von Präparaten beobachten. Als Verf. 

 auf diese Weise seine Untersuchungen ausführte, überzeugte er sich, 

 dass im allgemeinen der Kern einer gereizten Zelle seine centrale 

 Lage gegen den Zellkörper nicht verändert. Schiefferdecker {Bonn). 



Kühll , A. , Zur K e n n t n i s s des N e r v e n v e r 1 a u f e s in der 

 Rückenhaut von Rana fusca (Arch. f. mikrosk. Anat. 

 Bd. LV, 1899, p. 231—244 m. 1 TU. u. 8 Figg.). 

 Die Untersuchungssmethode bestand in der Hauptsache in Maceri- 

 rung der Haut in 0*5- bis 0"8procentiger Essigsäure , wodurch eine 

 vollständige Spaltung der Haut ihrer Fläche nach eintritt, und hier- 

 auf folgender Färbung der Nervenfasern durch circa 10 Minuten 

 langes Einwirken von O'lprocentiger Osmiumsäure, wodurch eine 

 intensive Braun- bis Schwarzfärbung des Nervenmarkes stattfindet. 

 Während bei einigen Froscharten (Rana esculenta) sich die Epider- 

 mis schwer löst und oft wocheulange Maceration nöthig macht , ist 

 die Isolinmg der Schichten bei Rana fusca meist schon in 10 bis 

 12 Stunden erfolgt. Uebrigens sind auch Alter des Thieres und 

 Temperatur der Macerationsflüssigkeit von wesentlichem Einfluss auf 

 die nothwendige Macerationsdauer. E. Schoebel {Neapel). 



