﻿472 Referate. XVI, 4. 



Der Process wird in folgender Weise durchgeführt : Fixirung 

 in absohitem Alkohol 24 Stunden oder in lOprocentiger Forraol- 

 lüsung 12 bis 24 Stunden mit folgender allmählicher Ueberfiihrung 

 in absoluten Alkohol. Einschluss in Paraffin. Aufkleben der Schnitte 

 mit Wasser auf das Deckglas. Paraffinentfernung mit Xylol, Ueber- 

 fiihren in absoluten Alkohol und dann Färben in folgendem Gemisch : 

 Erythrosin O'l g, Toluidin 0'2 bis 0-2.'> g, Wasser 100 g. Em- 

 pfehlenswerth , aber nicht unbedingt nothwendig , ist der Zusatz von 

 4 bis .5 Tropfen Aceton. Die Färbung geschieht bei Zimmertempe- 

 ratur in 15 bis 20 Minuten, im Thermostaten bei 37'^ C. in .5 Minuten 

 oder in einer Minute bei leichter Erwärmung über der Flamme (nicht 

 bis zum Kochen). Nur bei Behandlung der Hirnrinde kann sich eine 

 stärkere und längere Erhitzung nothwendig machen. Aus der Farb- 

 lösung kommen die Präparate für einige Secunden in Wasser, dann 

 behufs Ditferenzirung in eine ^/„procentige Alaunl()sung. Dieselbe 

 verläuft rasch und sicher (wenige Secunden bis höchstens eine Mi- 

 nute). Nach Waschen in destillirtem Wasser führt man durch Alkohol 

 in Xylol über und schliesst in Xylol -Balsam ein. 



E. Sclioebel (Neapel). 



Sjövall, E. , Die ZeUstructur einiger Nervenzellen und 

 Methylenblau als Mittel, sie frisch zu unter- 

 suchen fAnat. Hefte, H. XL, 1899, p. 527 — .546 m. 

 1 Tfl.). 

 Verf. hat eine Methode ausfindig zu machen gesucht, um mittels 

 der Methylenblaufärbung den Bau frischer, unveränderter Nerven- 

 zellen zu demonstriren. Er hat zunächst mit der von Turner zu 

 diesem Zweck angegebenen Methode gearbeitet, weiterhin aber diese 

 Methode iu folgender Weise modificirt , da sich bei derselben be- 

 deutende Veränderungen in den Nervenzellen zeigten, so dass die 

 erhaltenen Bilder durchaus nicht dem vital existirenden Aussehen 

 entsprachen. Verf. entnimmt dem Rückenmark ein kleines Stückchen 

 und legt es ohne Zusatz von Flüssigkeit auf den Objectträger. Dann 

 wird das Stückchen mit einem Deckgläschen bedeckt und auf dieses 

 mittels zweier Nadeln ein möglichst leichter und gleichförmiger Druck 

 ausgeübt. Auf diese Weise wird das Stückchen auf eine grosse 

 Fläche ausgebreitet und so dünn gemacht , dass man sicher sein 

 kann , dass die vorhandenen Nervenzellen unbedeckt liegen. Mit 

 einem Finger wird darauf das Deckgläschen unter sehr leichtem 

 Druck zur Seite geschoben , wobei die ausgepresste Substanz ihre 



