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Kern hinziehen; das Protophisma i«t l)lassbhiii. Die Kerne der 

 jiTOSsen Lymphocyten sind tief gefärbt, das Protoplasma hell. Man 

 findet in diesem letzteren gelegentlich besondere, stark blau gefärbte 

 Körner zerstreut. Die Kerne der Uebergangsformen färben sich 

 ähnlich denen der grossen Lymphocyten. In den Zellen mit poly- 

 morphen Kernen treten die Kerne scharf hervor und sind dunkel- 

 blau. Der Chromatinstreif , welcher die Kernabtheilungen mit ein- 

 ander verbindet, ist deutlich sichtbar. Die neutrophilen Körner heben 

 sich in einem blassrothen Tone von dem hellen Protoplasma ab. 

 Degenerative Veränderungen in den Zellen scheinen insofern hervor- 

 zutreten, als bei Zellen , welche deutliche Zeichen von Degeneration 

 aufweisen , die Färbung abgeschwächt ist. Bei den eosinophilen 

 Zellen sind die Kerne mehr grünblau gefärbt, während die Granula 

 dunkelkastanienbraun sind. Die Erythrocyten sind mehr oder weniger 

 stark braun gefärbt, je nachdem die Präparate kürzere oder längere 

 Zeit in der Farbe gelassen wurden. Die Kerne der Normoblasten 

 färben sich intensiv und lassen im gegebenen Falle deutlich die 

 Karyokinese erkennen. Die charakteristischen Merkmale des leuk- 

 ämischen Blutes treten deutlich hervor; die Myelocyten zeigen sich 

 besser ditt'erenzirt wie mit irgend einer anderen Färbungsmethode. 

 Das Plasmodium malariae färbt sich türkisblau und kann daher 

 durch die Farbe deutlich von den Zellen unterschieden werden, in 

 denen es eingeschlossen ist. Schieff'erdecker (Bonn). 



Siemerlillg, U e b e r T e c h n i k u n d 11 ä r t u n g g r o s s e r H i r n - 

 schnitte (Neurol. Centralbl., Bd. XVIII, 1899, No. 10, 

 p. 472 — 473). 

 Das llauptbestreben ist, die Methode so zu vervollkommnen, 

 dass die mikroskopische Untersuchung des Gehirns an ganzen 

 Schnitten für die Pathologie mehr in Anwendung gezogen wird als 

 bisher. Verf. rühmt das neue Mikrotom von Jung in Heidelberg, 

 mit welchem man die Gehirne in grösster Ausdehnung in horizontaler 

 Richtung in eine fortlaufende Reihe von Schnitten zerlegen kann. 

 Die Schnitte sind gewöhnlich 40 bis 60 fi dick , doch gelingt es 

 auch. Schnitte von 15 bis 20 /< anzufertigen. Die Formolhärtung 

 (lOprocentige Lösung; verleiht dem Gehirn eine für das Schneiden 

 sehr günstige, lederartige Consistenz. Das Gehirn wird nach Retzius 

 an der A. basilaris mit einem Faden aufgehängt. Längeres, wochen- 

 langes Verweilen in Formol macht das Präparat ungeeignet für 

 Zellfärbung mit Anilinfarben, d:i die Schnitte den Farbstoff sehr 



