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BüTSCHLi; hier ist die Färbung- noch diuikler, uml <.bcus<> dii- vi»ii 

 anderen llämatoxylinlösuugen. Etwas bessere Resultate wurden er- 

 balten, weini man zuerst mit Hämatoxylin und dann mit E<tsin, Hcnzo- 

 purpurin (Mler Pikrinsäure färbt, doch müssen diese drei letzteren 

 Farbstütfö rasch ausgewaschen werden. Nach Härtung in Heiüen- 

 hain's Sublimatlösung färben sich die Amüi)en sehr schön in Carniin- 

 farbstotfen, aber nicht so stark wie die Gewebe. Sehr schöne und 

 zarte Färbungen wurden mit einer schwachen Lösung von Alaun- 

 carmiu erhalten, welche Spuren von Osmiumsäure enthielt. Recht 

 gut färben sich die Amöben auch mit Bizz(»zi:uo"s Moditication der 

 GRAM'schen Gentianaviolett-Anilinwasser-Methode. Färbt man zuerst 

 mit Gentianaviolett und dann mit Eosin, so erhält man ein ähnliches 

 Bild, aber noch etwas besser als nach Hämatoxylin und Eosin ; die 

 Kerne treten dabei schön hervor. Die EHRLicH-BioxDi-HEiDEXHAix'sche 

 Mischung giebt eine zarte, aber schwache Färbung. Eine Grün- 

 färbung des Kerns durch das Methylgrün hat \'erf. hierbei niemals 

 beobachtet , merkwürdigerweise färbt sich aber das Ektosark der 

 Amöben mit dieser Farbe. Diese Farbmischung wirkt am besten 

 bei Sublimatpräparaten. Victoriablau färbt die Kerne schwach blau, 

 andere Theile ihres Körpers werden nicht gefärbt. Mit der vax 

 GiEsox'scheu Methode färben sich die Körper der Amöben gelb, 

 die Kerne sind schwach gefärbt. Recht gute Resultate ergab 

 Färbung mit Carbolfuchsiu. Die Körper der Amöben wurden 

 schön purpurroth, die äussere Begrenzung und das Centrum dunkel- 

 purpurroth. Die Färbung ist vielleicht noch etwas bestimmter nach 

 Härtung in Osmiumsäure. Safranin färbt das Endosark röthlich, an 

 manchen Stellen ganz dunkel. Die unregelmässig gefärbten Kerne 

 werden dunkel im Centrum und an ihrer Grenze, das Ektosark 

 schwach roth. Diese Methode zeigt die Theilung der Amöben in 

 Endo- und Ektosark vielleicht mit am besten. Gleich gute, wenn 

 nicht bessere Resultate erhält man in mancher Beziehung, wenn 

 man erst leicht mit Hämatoxylin und dann mit Safrauin (nach Rablj 

 tarbt. Flejduxg's Orangemethode giebt sehr schöne Bilder; die 

 Kerne sind sehr deutlich und das Protoplasma ist dunkler gefärbt, 

 als wenn mau Safranin allein verwendet. Zu bemerken ist, dass, 

 wie auch bei den Geweben, alle Safrauinfärbungeu schwächer und 

 weniger scharf ausfallen, wenn die Amöben in Sublimat, als wenn 

 sie in Osmiumlösungen gehärtet sind. Die Körper der Amöben 

 werden schwach und die Kerne sehr intensiv gefärbt mit Weigert's 

 Fibrinfärbung. — Was die innere Structur der Amöben an- 



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