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färbten wie die Amöben. Sie sind von der Grösse der Leukocyten, 

 unterscheiden sich aber von diesen nach verschiedenen Richtungen 

 hin. Verf. machte dann Versuche , die Amöben in Deckglaspräpa- 

 raten der Fäces zu färben, nachdem er zuvor das trockene oder 

 feuchte Präparat in verschiedene HärtungsHüssigkeiten gebracht hatte. 

 So wurden versucht : Alkohol schwach oder stark , MüLLEu'sche 

 Hüssigkeit, starke Lösungen von übermangansaurem Kalium, 2procen- 

 tige Osmiumsäurelösungen, starke und schwache Lösungen von Chrom- 

 säure, die HERMANN'sche Flüssigkeit, die FLEMMiNo'sche starke Flüssig- 

 keit, die HEiDENHAm'sche Sublimat-Kochsalzlösung mit Zusatz von 

 etwas Essigsäure , alle ohne Erfolg. Die letzten drei ergaben noch 

 die besten Präparate. Durch keine von allen diesen Methoden 

 wurden die Amöben so fixirt, dass sie mehr als eine entfernte Aehn- 

 lichkeit mit den lebenden Organismen darboten. Keines von diesen 

 Reagentien tödtete schnell genug, um eine bedeutende Schrumpfung 

 zu verhüten , und immer verloren die Amöbenkörper ihre charakte- 

 ristische unregelmässige Form und wurden rund. Kaum bessere 

 Resultate ergaben Schnitte durch Fäcalmassen, welche mit den obigen 

 Reagentien fixirt und dann eingebettet, geschnitten und gefärbt waren. 

 Merkwürdigerweise werden, wie das auch schon Councilman hervor- 

 gehoben hat, die Amöben in den Geweben durch die Fixirungsmittel 

 weit besser conservirt als in den Fäces, aber auch hier schrumpfen 

 sie beträchtlich und verlieren ihre charakteristische Vacuolisirung. 

 In den Geweben wurden die Amöben gut conservirt durch ange- 

 säuerte HEiDENHAiN'sche SubUmat - Kochsalzlösung , HERMANN'sche 

 Flüssigkeit, FLEMMiNo'sche Flüssigkeit, MtJLLER'sche Flüssigkeit (sehr 

 stark hergestellt und drei Tage lang in den warmen Ofen gestellt, 

 nach Councilman) und Alkohol. Die ersten drei gaben wieder die 

 besten Resultate. Eine grosse Menge von Färbungen wurde bei 

 diesen so gehärteten Geweben versucht. Councilman hat betont, 

 dass die Amöben am leichtesten erkannt werden können nach Här- 

 tung in Alkohol und Färbung mit Löffler's Methylenblau. Verf. 

 fügt dem zu , dass ebenso gute , wenn nicht bessere Resultate mit 

 dieser Färbung erhalten werden , wenn man in Sublimat fixirt. Ist 

 diese Färbung nun auch geeignet, um die Amöben gut hervortreten 

 zu lassen , so ist sie doch durchaus ungenügend , um die feinere 

 innere Structur zu erkennen, da das ganze Endosark sich gleich- 

 massig dunkel färbt , und die Vacuolen in Folge dieser intensiven 

 Färbung nicht sichtbar sind , ebensowenig kann man die Kerne mit 

 Sicherheit erkennen. Dasselbe gilt von dem Eisenhämatoxylin von 



