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nicht, d:i<i,ej;eii die schon von Mouax und Hkacii l»rnutzt»- Nkoklk- 

 sche Schnittt'ärbiing mit Carbolthionin. In einem excidirten Stück 

 der reberj^'ang-sfalte fand sieh zwar eine sehr reichliche kleinzellige 

 Intiltratiun, aber der liacillenbefund war gering. Die Hacillen lagen 

 theils einzeln, theils in Zellen zn 2 nnd ,3, letztere meist aussen auf 

 dem Epithel und dessen obersten Schichten, aber auch an der Grenze 

 des kleinzelligen Infiltrats nach dem subconjunctivalen Zellgewebe. 

 In Deckglaspräparateu sehr schnelle Entfärbung nach Gram . wahr- 

 scheinlich also auch in Schnitten , was nicht geprüft werden konnte. 

 Culturen wurden nur in Agarröhrchen erhalten, welche mit reich- 

 licher Schleimschicht oder vorher mit Blut bestrichen waren. Die 

 Colonien sind feine , nach 36 bis 48 Stunden nur mit der Lupe 

 wahrnehmbare , durchscheinende Tröpfchen , nur lose aufsitzend und 

 mitunter in toto verschieblich , mit geringer Neigung zur Conlluenz. 

 Nur bei spärlicher Aussaat werden sie etwas grösser (bis 1 mm), 

 dann auch in der Mitte gelblich und bleiben nur am Rand durch- 

 scheinend , erhalten aber leicht gekerbten Rand und seichte Ober- 

 flächenfurchen. Die Colonien erinnern, namentlich die kleinen, ausser- 

 ordentlich an Intlneuzacolonien. Die Bacillen entsprechen denen des 

 Ausstrichs und haften zähe an einander. Mitunter bilden sie längere 

 Scheinfäden. Sie sind unbeweglich und werden nach Gram entfärbt. 

 Neben diesen specifischen Bacillen wurde nicht selten ein Bacillus 

 isolirt, welchen Verf. mit dem keulenförmigen Bacillus von Weeks 

 und Gelpke's Bacillus septatus und dem jetzt als „Xerose" be- 

 ziehungsweise „Pseudo-Diphtheriebacillus" bezeichneten Mikroorga- 

 nismus identificirt. ^ Weniger häufig wuchs noch ein avirulenter 

 Staphylococcus pyogeues albus. Wachsthum der specifischen Ba- 

 cillen blieb auf Nährgelatine, Glycerinagar , Bouillon, Wassermannes 

 Schweineserum-Nutroseagar aus und wurde auf letzteren drei ebenso 

 wie auf Serum erst nach Blutzusatz resp. Bestreichen mit Blut erzielt. 

 Blutagar bereitet Verf. indem er schräg erstarrte Agarröhrchen zur 

 Ansammlung des Condenswassers senkrecht aufstellt, dann 2 Tropfen 

 Blut in dieses hineingiebt, nach Mischen auf der Oberfläche ver- 

 theilt und in schräger Lage 4 bis 6 Stunden zur Imbibition liegen 

 lässt und dann erst wieder senkrecht stellt. Doch erschienen die 

 Colonien hierbei weniger üppig als auf gewöhnlichem Blutagar. 

 Temperaturoptimum 37^. Die Lebensdauer ist äusserst kurz, selbst 

 nach 48 Stunden Uebertragung schon lückenhaft, nach 5 Tagen nur 



1) Gelpke hält die letzteren drei für verschieden. Ref. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. XVI, 3. 



