﻿304 V. Wasielewski: Ueber Fixirungsflüssigkeiten. XVI, 3. 



Die erste derselben ist theoretischer Natur und lässt sich mög- 

 lichst allgemein in die Frage zusammenfassen : Wieweit entsjjrechen 

 die durch Fixirung (und Färbung) erlialtenen Bilder dem Naturzustande ? 



Die zweite hingegen ist eine Frage der Praxis , hervorgerufen 

 durch das fast bedrohliche Anwachsen der Zahl der empfuhlenen 

 Flüssigkeiten. Eine Sonderung des allgemein Brauchbaren von dem 

 vielleicht im Specialfalle Empfehlenswerthen , sowie die Anbahnung 

 einer gcAvisseu Beschränkung-^ durch Hervorheben der weniger oder 

 für feinere Untersuchungen gar nicht verwendbaren Mittel erscheint 

 immer mehr geboten. 



Dass eine fixirte und gefärbte Zellleiche etAvas anderes ist, also 

 auch anders aussehen wird als eine lebende Zelle , ist eine unbe- 

 zweifelte Thatsache. Eine ganz andere Frage ist , wo die Grenze 

 der Zuverlässigkeit unserer Fixirmittel zu ziehen sei. Sie lässt sich 

 theilweise beantworten durch Vergleich mit dem lebenden Object. 

 Die Vertheilung des Zellplasmas beispielsweise, die Grösse und Lage 

 des Kernes, mit einem Worte die Topographie der Zelle lässt sich 

 derart soweit ermitteln und sicherstellen , dass wir vor groben 

 Täuschungen geschützt sind. Auch die Kerntheilungsfiguren sind ja 

 zum Theil am lebenden Object beobachtet, und der früher erhobene 

 Einwand , auch sie seien Kunstproducte , ist lange schon zu einem 

 etwas verwunderlichen historischen Factum geworden. 



Anders steht es mit der Frage nach feineren Structuren, ins- 

 besondere denen des Zellplasmas. Hier giebt die directe Beobach- 

 tung so wenig, anderseits sind hier die Ergebnisse verschiedener 

 Fixirmittel so auseinanderweichend, dass wir vorläufig eine jede 

 definitiv sein sollende Urtheilsfällung mit der grössten Vorsicht auf- 

 nehmen müssen. Die Autoren, die bisher über diese Frage gearbeitet, 

 erbringen denn auch den Beweis dafür, wie complicirt hier die Ver- 

 hältnisse liegen. Besonders bedenklich erscheint, dass die Fixir- 

 mittel auch aus Lösungen (verschiedene Eiweisskörper, Leim, Gummi, 

 Gelatine etc.) Structuren hervorzubringen im Stande sind, die oft denen 

 des fixirten Plasmas durchaus gleichen. So schreibt Frank Schwarz^: 



^) Dass eine weitere Vermehrung der Fixirmittel , die ja sehr leicht 

 wäre, uns noch wichtige neue Aufschlüsse über das Innere der Zelle geben 

 könnte, muss nach allen vorliegenden Erfahrungen als unwahrscheinhch 

 bezeichnet werden. 



-) Schwarz, F., Die morphologische und chemische Zusammensetzung 

 des Protoplasma (Cohn's Beitr. z. Biol. d. Pflanzen Bd. V, H. 1, 1887, 

 p. 154). 



