122 Medicinisch-phanr.aceutische Botanik. 



Cubebin ist der Hauptsache nach in den Früchten vorhanden, 

 in geringer Menge ebenfalls in den Fruchtspindeln, sonst in den 

 übrigen Theilen nicht. 



Aus dem chemischen Theil der Arbeit sei hervorgehoben, dass 

 Pi'^femceeu-Pflanzen, in welchem Cubebin oder ein diesem ver- 

 wandter Körper wie Methysticin, Ottonin u. s. w. vorkommt, keine 

 alkaloidartige Substanz enthalten, und umgekehrt sind die- 

 jenigen, in welchem ein Alkaloid nachgewiesen werden konnte, 

 stets frei von Cubebin resp. einem ähnlichen Körper, so dass die 

 Annahme gerechtfertigt erscheint, dass diese Körper sich gegen- 

 seitig in der Familie der Piperaceeu vertreten. 



Eine interessante Ausnahme hiervon macht Piper Lawong Bl., 

 das neben dem Alkaloide Piperin das mit Cubebin verwandte 

 Pseudocubebin enthält. 



Cubebin und Pseudocubebin zeigen zwar dieselbe elementare 

 Zusammensetzung, sind aber nicht als identisch zu betrachten,, 

 denn : 



1. Cubebin besitzt in alkoholischer Lösung einen penetranten 

 bitteren Geschmack, die Lösung von Pseudocubebin ist ge- 

 schmacklos. 



2. Cubebin krystallisirt in feinen kleinen, nadeiförmigen Krystallen, 

 Pseudocubebin unter gleichen Bedingungen in bis 5 cm langen 

 Nadeln. 



3. Cubebin, in Chloroform gelöst, lenkt die Ebene des polarisirten 

 Lichtstrahls nach links ab, Pseudocubebin annähernd ebenso 

 viel nach rechts. 



4. Der Schmelzpunkt des Cubebins ist 125°, der von Pseudo- 

 cubebin 122°. 



5. Cubebin giebt mit concentriter Schwefelsäure eine prachtvolle 

 purpurviolette Färbung: Pseudocubebin eine gelbbraune. 



6. Durch Einwirkung von schmelzendem Aeztkali liefert Cubebin 

 Protocatechusäure, Pseudocubebin nicht. 



7. Brom liefert mit Cubebin das unter Wasseraustritt ent- 

 stehende Substitutionsproduct von der Formel (Cio H7 Br3 O2) 

 X resp. (Cio Hs Bra O2), Pseudocubebin das Dibrompseudo- 

 cubebin C20 His Bi'2 06. 



8. Cubebin und Pseudocubebin liefern bei Behandlung mit con- 

 centrirter Salpetersäure unter sich durchaus verschiedene 

 Nitroproducte. 



9. Cubebin lässt sich durch Einwirkung von Benzoylchlorid 

 ceterificiren, Pseudocubebin nicht. 



Im Handel scheinen verschiedene, unter sich abweichende 

 Cubeben-Sorten vorzukommen, denn Verf. fand bei einem die 

 molekulare Zusammensetzung C20 H20 Oe, bei einem anderen C40 

 H40 Oi». 



Während Weidel bei Einwirkung von concentrirter Salpeter- 

 säure auf ein von ihm untersuchtes Cubebin Pikrinsäure und Oxal- 

 säure erhielt, konnte Verf. das in seinem Besitz befindliche mit 

 Leichtigkeit durch concentrirte Salpetersäure in Nitrocubebin über- 



