Instrumente, Präparations- n. Conservations-Methoden etc. 4S 



seite entstandenen Culturen unter Anwendung des von v. Sehlen 

 angegebenen Reagirglashalters mit so starken Vergrößerungen 

 untersuchen, wie es die Dicke des Reagirglases erlaubt, weshalb 

 die dünnsten Gläser hier die besten sind. Solche gegen alle 

 äusseren Einflüsse geschützten Minimalculturen garantiren auf 

 Wochen und Monate hinaus die Reinheit der Cultur, ohne in einem 

 Moment die Beobachtung einer bestimmten Stelle unmöglich zu 

 machen. Zur Aufhellung und Fixirung benützt man eine dünne, 

 stark lichtbrechende, Spiritus-, ammoniak- und glycerinhaltige Gela- 

 tinelösung, zur event. Färbung eine starke, spirituös-wässrige Lösung 

 einer basischen Anilinfarbe. Handelt es sich dagegen um Fragen 

 der Auskeimung und Hyphenbildung, so verdienen die gewöhn- 

 lichen Objectträgerculturen den Vorzug. Nur verwende man als 

 Substrat womöglich Nährgelatine, da diese sich wenigstens leicht 

 wieder aus dem Hyphenrasen herausspülen lässt. Da aber die 

 meisten Hyphomyceten die Nährgelatine verflüssigen und dann nicht 

 mehr ihre höchste Entwicklung auf derselben erreichen, so kann 

 man auch die Agar-Objectträger-Culturen nicht völlig entbehren. 

 Man entfernt nun das Agar am besten auf mechanische Weise, in- 

 dem man es mit einem Streifen geschmeidigen Oelpapiers sanft und 

 allmählich ausdrückt, wobei man aber natürlich sehr vorsichtig ver- 

 fahren und sich vor einer Verschiebung der ganzen Cultur hüten 

 muss. Bei allen diesen Methoden boten sich aber der Mikro- 

 photographie erhebliche Schwierigkeiten, da es stets sehr umständ- 

 lich war, Fruchtkörper aufzufinden, welche sich möglichst in einer 

 Ebene verzweigten und dabei zugleich gut isolirt lagen. Den 

 ersten Fortschritt nach dieser Richtung hin erzielte U. damit, dass- 

 es ihm gelang, den Nähragar vollständig zu entfärben. Dies wurde 

 bewirkt durch Einwirkung von Essigsäure (am besten 5 — 10 pCt.) 

 auf die Schnitte vor der Färbung und nachherige Entfärbung mit 

 Anilinöl, welches danach wieder durch Xylol entfernt wird. Die 

 Hyphen erscheinen dann in dem tertigen Präparat scharf dunkel- 

 roth gefärbt inmitten des farblosen oder nur schwach rosa ange- 

 hauchten Agars. Noch bessere Resultate, als mit der Essigsäure- 

 erhielt aber U. durch eine analoge Verwendung der Kalilauge.. 

 Der Agar wurde dann absolut farblos. Doch quellen bei der Be- 

 handlung mit Kalilauge auch die Pilzhyphen leicht auf. Am zweck- 

 mässigsten verbindet man deshalb beide Methoden derart, dass die- 

 Schnitte zuerst etwa eine Minute in 5 pCt. Kalilauge und dann 

 nach Abspülung in Wasser mindestens 5 Minuten in 5 pCt. Essig- 

 säure kommen. Vor der Entfärbung mit Anilinöl kann man auch 

 noch vortheilhaft einige Sekunden lang eine 1 — 5 pCt. Lösung 

 von Chromsäure wirken lassen. Aus derartigen Schnitten resultiren. 

 dann vollkommen gute Photo gramme. 



Kohl (Marburg). 



Pohl, Fritz, Ueber Kultur und Eigenschaften einiger 

 Sumpf w asser- Bacillen und über die Anwendung al- 

 kalischer Nährgelatine. (Centralblatt für Bakteriologie und, 

 Parasitenkunde. Bd. XI. 1892. No. 5. p. 141—146.) 



