112 Physiologie. 



blaue bis grüne Farbe, sie sind aber in neutralen Lösungen prächtig 

 rot getärbt. Die Verff. schlagen für die Substanzen dieser zwei 

 Reihen die Bezeichnungen Phytochlorine und Phytorhodine vor und 

 benennen vorläufig mit Rücksicht auf die unzulängliche Kenntnis 

 die einzelnen Glieder mit a, b u. s. w. 



„Die Phytochlorine und Phytorhodine sind in Wasser unlös- 

 lich, in organischen Solventien mehr oder weniger löslich. Als 

 schwache Säuren lösen sie sich in Alkalien, auch in Ammoniak und 

 Bicarbonat und werden von diesen aus ätherischer Lösung quanti- 

 tativ aufgenommen. Sie enthalten kein Phenolhydroxyl, sondern nur 

 eine esterificirbare saure Gruppe; ihre Ether sind alkaliunlöslich. 

 Alle sind schwache Basen, deren Salze durch Wasser vollständig 

 zerlegt werden. Dabei sind ihre basischen Eigenschaften ungleich 

 differencierter als ihre sauren und zeigen Unterschiede und Abstu- 

 fungen, wie sie bei schwachen organischen Basen noch nicht be- 

 schrieben worden sind." 



Es war bisher noch nicht möglich, die wahren empirischen 

 Formeln der Verbindungen mit Sicherheit festzustellen. Die Verff. 

 geben mit Vorbehalt für das Phytochlorin a z. B. die Formel 

 C08H33O5N3, für das Phytorhodin a die Formel C0SH33O0N3 an. Mit 

 den bisher bekannten Chlorophyllderivaten ist keiner der neuen 

 Körper identisch. O. Damm. 



Willstätter, R., Untersuchungen über das Chlorophyll. II. 



Zur Kenntniss der Zusammensetzung des Chlorophylls. 



(Liebig's Annalen der Chemie. CCCL. Heft 1 u. 2. p. 48—82. 1906.) 

 Aus den Versuchen des Verf. ergibt sich, dass das Chlorophyll 

 zu den Estern gehört. Es wird durch Alkalien leicht verseift. Das 

 Hauptprodukt der alkalischen Hydrolyse bilden tiefgrüne Alkali- 

 salze, in denen complexe Magnesiumverbindungen vorliegen, die das 

 Metall in einer gegen Alkali auch bei hoher Temperatur merkwür- 

 dig widerstandsfähigen Bindung enthalten. Bei der Einwirkung von 

 Säuren auf das Chlorophyll wird der Magnesiumcomplex zerstört, 

 während die Estergruppe zunächst verschont bleibt. 



Die unter verschiedenen Bedingungen gebildeten Chloroph^^ll- 

 derivate waren sämtlich frei von Phosphor; auch das Rohchlorophyll 

 enthielt höchstens Spuren dieses Elementes (z.B. 0,01087o)> die von 

 Verunreinigungen herrührten. Die bekannte Hypothese (Hoppe — 

 Seyler und Stoklasa), nach der das Chlorophyll ein Lecithin sein 

 soll, ist also hinfällig. 



Dass das Chlorophyll auch kein Eisen enthält, wie bereits 

 Gautier gezeigt und wie die Versuche von Molisch sehr wahr- 

 scheinlich gemacht hatten, wird durch die Versuche des Verf. end- 

 gültig bewiesen. 



Die Annahme, dass der Chlorophjdlfarbstoff eine magnesium- 

 haltige Verbindung sei, wurde bisher nur aus den Analysen des 

 Rohchlorophylls gefolgert. Verf. hält diese Methode nicht für ein- 

 wandfrei, da die Möglichkeit der Verunreinigung des Rohchloro- 

 phylls durch Magnesiumverbindungen vorliegen könne. Er hat die 

 Frage geprüft, indem er die Verbindungen analysierte, die bei der 

 Behandlung des Rohchlorophylls mit Alkalien entstehen. Diese 

 Umwandlungsprodukte lassen sich nämlich einer Reinigung unter- 

 ziehen , bei der beigemischte Magnesiumsalze sicher abgetrennt wür- 

 den. Durch die so angestellten Versuche wurde die Anwesenheit 

 von Magnesium im Chlorophyll sicher nachgewiesen. 



