50 Morphologie, Befruchtung, Teratologie, Cytologie. 



Frühjahr verharrt, um erst im folgenden Jahr gegen Ende Mai seine 

 Entwicklung fortzusetzen. Sein Wachstum geht indessen anfangs 

 nur langsam vor sich, aber gegen Ende Juni beginnt eine zweite 

 Wachstumsperiode. Das Schlauchende dringt schnell in die Depres- 

 sion über den Archegonien herab, und hier ordnen sich in schon 

 bekannter Weise die zwei vegetativen Kerne und die generative 

 Zelle. Letztere enthält ziemlich viel Stärke. Anfang Juli, ungefähr 

 zu derselben Zeit als die Zentralzelle des Archegons, teilt sich die 

 generative Zelle. Die anfangs halbkugeligen, später abgerundeten 

 Spermazellen sind beide funktionsfähig. 



Im Nucellus dififerenziert sich das Archespor gegen Mitte Juni. 

 Es besteht aus mehreren Zellen, von denen nur eine zur Embryosack 

 mutterzelle wird. Aus den übrigen geht eine „Tapete" hervor. 



Die Tetradenteilung im Nucellus vollzieht sich gewöhnlich im 

 April oder Anfang Mai. In der Regel werden nur drei Zellen in der 

 Tetrade gebildet. 



Das Endosperm wird in gewöhnlicher Weise durch sogen. 

 Alveolen angelegt, deren Kern während ihr Wachstum in ihrem 

 inneren, offenen Ende liegt und mit seinen Nachbarkernen durch 

 Strahlungen verbunden ist. Die Embryosackmembran besteht aus 

 zwei Schichten, von denen die äussere kräftiger und „mit radial 

 verlaufenden Verdickungen versehen ist." 



Die Zahl der Archegonien schwankt zwischen vier und zehn. 

 Sie grenzen unmittelbar an einander, und die Gruppe' wird von einer 

 ziemlich wohlausgebildeten „Deckschicht" umgeben. Vier Halszellen 

 sind vorhanden. Das Archegon enthält immer eine grosse zentrale 

 Vakuole, die später verschwindet. In den älteren findet man Körper- 

 chen, die wahrscheinlich Proteidvakuolen sind. In den Plasmaanhäu- 

 fungen in beiden Enden des Archegons treten Verdichtungen auf, 

 die sich allmählich zu „Strahlungszentren" entwickeln. Sie werden 

 sehr gross und zeigen dann eine Randzone und eine Zentralpartie, 

 die stärker gefärbt sind. Nach der Befruchtung verschwinden sie. 

 „Sie scheinen eine Art Attraktionszentren zu sein : kleine Körperchen 

 im Archegonplasma werden von ihnen attrahiert." Das obere Zentrum 

 scheint oft in näherer Beziehung zum Zentralkern des Archegons 

 zu treten, und bei seiner Teilung liegt immer sein innerer Spindelpol 

 in dem oberen Strahlungszentrum. 



Der Bauchkanalkern wird niemals durch eine Wand vom 

 Archegonplasma abgegrenzt, und wird in den meisten Fällen bald 

 desorganisiert. Der Eikern enthält bei seiner Reife ausser dem 

 gewöhnlichen Chromatinnetz eine Menge Körner, die nicht aus dem 

 Nucleolus zu stammen scheinen, und die Verf. „Pseudonucleolen" 

 nennt. Solche treten später auch im Spermakern auf. Sie dürften 

 mit den „sekundären Nukleolen" Fergusons sowie mit den „Chro- 

 matin-Nucleolen" Cokers zu vergleichen sein. 



Die Befruchtung erfolgt gegen Anfang oder Mitte Juli. Die 

 zuerst ins Archegon eindringende Spermazelle scheint durch einen 

 Saugprozess hineingepresst zu werden, wobei seine Membran platzt, 

 und Kern, Plasma und Stärke in das Archegon eindringen. Das 

 Plasma mit seinen Stärkekörnern bildet eine Schicht um den Kopu- 

 lationskern. In diesem können die den resp. Kernen zugehörigen 

 Chromatinelemente lange von einander getrennt wahrgenommen 

 werden. 



Sehr eigentümlich und nicht ganz klar dargestellt ist das Ver- 

 halten zwischen Chromosomen und „Pseudonucleolen." „Das Chro- 

 matin beider Kerne sammelt sich später in der Form von Pseudo- 



