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Harang,P., Recherche et dosage du trehalose dans les vege- 

 taux ä l'aide de la trehalase. (Journ. Pharm, et Chim. VP serie. 

 t. XXIII. le Partie, p. 16. 1906.) 

 Le trehalose a un pouvoir rotatoire assez eleve (« =:=-|- 197°,3 

 pour le siicre anhydre) et il ne reduit pas la liqueur de Fehlin g. 

 Sous l'action des acides dilues ou d'un ferment specifique, la treha- 

 lase, il se dedouble en deux molecules de glucose (-«d = 52°,4). Si, 

 apres dedoublement, les differences de deviation, calculees d'apres 

 la quantite de glucose forme, coincident avec les lectures polarime- 

 triques. on peut conclure ä la presence du trehalose. Harang a 

 obtenu de bons resultats pour la recherche du trehalose dans divers 

 vegetaux en se servant de trehalase äi Aspergillus niger. 



Jean Friedel. 



Herissey, H., Sur la „prulaurasine" glucoside cyanhydrique 

 cristallise retire des feuilles du laurier-cerise. (Journ. 

 Pharm, et Chim. VI^ serie. t. XXIII. 1^ partie. p. 1, 1906.) 



Herissey a isole du Laurier-cerise un glucoside cristallise nouveau, 

 la prulaurasine qui doit etre consideree comme un isomere de 

 l'amygdonitrileglucoside de Fischer et de la sambunigrine de 

 Bourquelot et Danjou. Son pouvoir rotatoire est intermediaire 

 entre celui des ces deux glucosides. Jean Friedel. 



Jorissen, A., La linamarine; glycoside cyanogenetique du 

 Lin. Reclamation de priorite. (Bull. Acad. roy. de Belgique. 

 [Cl. des Sc.]. NO. 1. p. 12—17, 1907.) 



Des 1884, l'auteur attirait l'attention sur l'importance que devait 

 presenter la propriete que possedent certains vegetaux de degager 

 de l'acide cyanhydrique dans des conditions determinees, et il citait, 

 parmi les especes auxquelles il avait reconnu ce caractere, le Linum 

 iisitatissimum. En 1891, en collaboration avec E. Hairs, l'auteur 

 retirait de cette plante un glucoside cyanogenetique nouveau qui fut 

 denomme, par eux, li na marine, pour rappeler son origine et l'une 

 de ses proprietes. Ce glucoside ne fournit pas la moindre trace de 

 benzaldehyde. Outre le sucre et l'acide cyanhydrique, la linam'arinc 

 soumise ä l'action des acides mineraux dilues ä l'ebullition degage 

 un troisieme produit, lequel est volatil, donne de l'iodoforme apres 

 addition d'iode et de potasse caustique et possede certaines proprietes 

 des ketones. Depuis lors, Jouck, dans un travail d'ensemble, a 

 constate que ce troisieme produit etait l'acetone ou dimeth3'lketone. 

 En 1904, Wyndham R. Dunstan et A. Henry trouverent, dans le 

 Phaseohis lunatus, un glucoside cyanogenetique presentant la meme 

 composition et les memes proprietes que la linamarine et lui don- 

 nerent le nom de phaseolunatine. Akcette epoque, les deux auteurs 

 anglais semblent ignorer l'existence des travaux sur la linamarine. 

 En 1906, ils aftirment que la linamarine et la phaseolunatine sont 

 des produits identiques, mais ils n'en estiment pas moins qu'il y a 

 Heu de remplacer la denomination de linamarine par celle de pha- 

 seolunatine! A. Jorissen revendique la priorite pour la linamarine, 



Henri Micheels. 



Maquenne, L. et Eug. Roux. Nouvelles recherches sur la 

 saccharification diastasique. (C. R. Acad. Sc. Paris. 14 Mai 1906.) 



Cette note, qui fait partie d'une serie de travaux sur le meme 



